Masimo LNCS TF-I Mode D'emploi page 23

LNCS® TF-I®
Återanvändbar SpO
Återanvändbar
Innan denna sensor används ska användaren läsa och förstå användarhandboken till enheten eller
monitorn samt denna bruksanvisning.
INDIKATIONER
LNCS® TF-I® återanvändbar transflektanssensor är avsedd för kontinuerlig icke-invasiv övervakning av arteriell syresaturation
(SpO ) och pulsfrekvens hos vuxna eller barnpatienter som väger > 30 kg.
2
KONTRAINDIKATIONER
LNCS TF-I är kontraindicerad för vissa patientpositioner som påverkar övervakningsstället. Se avsnittet om varningar nedan.
LNCS TF-I måste tas loss och flyttas till en annan övervakningsposition minst varannan (2) timme. Om längre övervakning
krävs rekommenderas användning av en LNCS självhäftande sensor för enpatientsbruk.
BESKRIVNING
LNCS TF-I-sensorn placeras på sensorstället med ett huvudband. LNCS TF-I får endast användas med enheter som innehåller
Masimo SET®-oximetri eller som är licensierade för användning med TF-I-sensorer. Konsultera de enskilda oximetrisystemens
tillverkare för att få information om huruvida specifika enheter och sensormodeller är kompatibla. Varje enhetstillverkare
ansvarar för att fastställa huruvida deras enheter är kompatibla med respektive sensormodell. LNCS TF-I-serien har verifierats
med Masimo SET-oximetriteknik.
VARNING: Masimo-sensorer och -kablar är avsedda för användning med instrument som bygger på Masimo SET-oximetri
eller som är licensierade för att använda Masimo-sensorer.
VARNINGAR, FÖRSIKTIGHETSANVISNINGAR OCH ANMÄRKNINGAR
• Alla sensorer och kablar är utformade för att användas med specifika monitorer. Kontrollera monitorns, kabelns och
sensorns kompatibilitet före användning för att undvika nedsatt funktion och/eller risk för patientskada.
• Sensorn får inte ha några synliga defekter, missfärgning eller skador. Om sensorn är missfärgad eller skadad ska den
kasseras omedelbart. Använd aldrig en skadad sensor eller en sensor med blottlagt elektriskt kretssystem.
• Stället måste kontrolleras och sensorn omplaceras minst varannan (2) timme för att säkerställa rätt hudintegritet och
korrekt placering.
• Iaktta stor försiktighet hos patienter med dåligt genomflöde. Huderosion eller trycknekros kan uppstå om sensorn inte
flyttas tillräckligt ofta. Bedöm stället minst en (1) gång per timme för patienter med dålig perfusion och flytta sensorn
om det uppstår tecken på vävnadsischemi.
• Under låg perfusion måste sensorstället kontrolleras ofta efter tecken på vävnadsischemi, som kan leda till trycknekros.
• SpO -mätvärden kan påverkas vid tillstånd med mycket låg perfusion på det övervakade stället.
2
• Använd inte tejp för att fästa sensorn på platsen. Detta kan förhindra blodflödet och ge felaktiga mätvärden. Användning
av extra tejp kan medföra skada på huden och/eller trycknekros eller skada på sensorn.
• Sensorer som satts på fel och sensorer som delvis släppt kan ge felaktiga mätvärden.
• Sensorer som har fästs för hårt kan orsaka felaktiga låga mätvärden. Om huvudbandet appliceras för hårt kan det leda
till felaktiga saturationsmätningar eller eventuellt leda till tillfälliga tryckmärken från sensorn.
• Dra kabeln och patientkabeln noggrant för att minska risken för att patienten trasslar in sig eller stryps.
• Använd inte denna sensor under förhållanden där patienten befinner sig i Trendelenburg-positionen (huvudet är lägre
än hjärtat).
• Använd inte sensorn under MRT-undersökning eller i MRT-miljö.
• Felaktiga mätvärden kan orsakas av störningar av elektromagnetisk strålning.
• Om pulsoximetri används vid helkroppsstrålning ska sensorn placeras utanför strålningsfältet. Om sensorn utsätts för
strålning kan mätvärdet bli felaktigt eller utebli medan strålningen är aktiverad.
• Venösa pulsationer kan ge felaktiga mätvärden (t.ex. läckage i trikuspidalklaffen, Trendelenburg-position). Mekanisk
ventilation kan orsaka ökad intra-thorakalt tryck och öka venös ansamling i huvudet. Detta kan orsaka felaktiga
mätvärden.
• Pulsationer från ballongstöd i aorta kan höja pulsfrekvensen på oximeterns pulsfrekvensdisplay. Kontrollera patientens
pulsfrekvens mot hjärtfrekvensen uppmätt med EKG.
• Venstas kan orsaka för låga mätvärden för den verkliga arteriella syresaturation. Se därför till att det övervakade stället
har ett ordentligt venöst bortflöde. Sensorn ska inte sitta under hjärtats nivå (t.ex. Trendelenburg-position).
• Förhöjda nivåer av methemoglobin (MetHb) leder till felaktiga SpO
• Förhöjda nivåer av karboxyhemoglobin (COHb) kan leda till felaktiga SpO
transflektanssensor
2
B R U K S A N V I S N I N G
Denna produkt är inte tillverkad av naturligt gummilatex
LATEX
PCX-2108A
02/13
-mätningar.
2
-mätningar.
2
23
sv
Osteril
4165F-eIFU-0618