Masimo LNCS TF-I Mode D'emploi page 48

• Kohonneet karboksihemoglobiiniarvot (COHb) voivat johtaa virheellisiin SpO
• COHb:n tai MetHb:n pitoisuus voi olla kohonnut, vaikka SpO
kohonnutta pitoisuutta, verinäyte tulee analysoida laboratoriossa (CO-oksimetria).
• Kohonneet bilirubiinin kokonaispitoisuudet voivat aiheuttaa virheellisiä SpO
• Suonensisäiset väriaineet, kuten indosyaniinivihreä, metyleenisini tai ulkoiset väriaineet, voivat aiheuttaa epätarkkoja
lukemia.
• Epätarkat SpO -lukemat voivat johtua vaikeasta anemiasta, heikosta valtimoperfuusiosta tai liikeartefaktista.
2
• Hemoglobinopatiat ja synteesihäiriöt, kuten talassemiat, Hb s, Hb c, sirppisolut jne. voivat aiheuttaa virheellisiä
SpO -lukemia.
2
• Epätarkat SpO -lukemat voivat johtua koholla olevista dyshemoglobiinin tasoista, hiilidioksidin liian suuresta tai liian
2
vähäisestä määrästä veressä ja vaikeasta verisuonten supistumisesta tai hypotermiasta.
• Ympäristön valo aiheuttamien häiriöiden välttämiseksi varmista, että anturi on oikein asetettu. Jos anturia ei suojata
kirkkailta valoilta, mittaustulokset voivat olla virheellisiä.
• Voimakkaat ympäröivät valonlähteet, kuten kirurgiset lamput (etenkin ksenonlamput), bilirubiinilamput, loistelamput,
infrapunalämpölamput ja suora auringonpaiste voivat häiritä anturin toimintaa.
• Mahdollisesti virheellisiä lukemia voi aiheutua, kun matalan signaalin luotettavuuden ilmaisinta käytetään arvojen
saamiseen.
• Älä muuta tai muokkaa anturia millään tavalla. Muutokset tai muokkaukset voivat vaikuttaa suorituskykyyn ja/tai
tarkkuuteen.
• Älä yritä valmistaa uudelleen, kunnostaa tai kierrättää Masimo-antureita tai -potilaskaapeleita. Tällaiset toimet voivat
vahingoittaa sähkökomponentteja, mikä voi aiheuttaa potilaalle vahinkoa.
• Puhdista anturit, ennen kuin niitä käytetään uudelleen toiselle potilaalle.
• Vältä vauriot – älä upota liitintä nesteeseen.
• Älä yritä steriloida säteilyttämällä, höyryllä, autoklaavissa tai etyleenioksidilla.
• Huomio: Vaihda anturi, jos viesti pienestä SIQ-arvosta tulee näkyviin tai jos heikosta signaalinlaadusta ilmoittava viesti
pysyy näkyvissä, kun monitorointilaitteen käyttöoppaassa kuvatut SIQ-vianmääritysvaiheet on tehty.
• Huomautus: Anturissa käytetään X-Cal®-tekniikkaa, joka pienentää epätarkkojen lukemien ja potilaan valvontatietojen
odottamattoman katoamisen riskiä. Kaapelia voi käyttää potilaan valvomiseen enintään 8 760 tunnin ajan. Vaihda anturi,
kun potilaan enimmäisvalvonta-aika on päättynyt.
OHJEET
A) Kohdan valitseminen
• Otsan alue aivan jommankumman silmän yläpuolella on suositeltava mittauskohta. Älä aseta LNCS TF-I -anturia
paikkaan, jossa on selvästi havaittavissa oleva pulssi.
• Kohta puhdistetaan ja sen annetaan kuivua ennen anturin asettamista.
HUOMIO: Varmista ennen anturin käyttämistä, että siinä ei ole fyysisiä vikoja, kuten katkenneita tai rispaantuneita johtoja tai
vaurioituneita osia.
B) Anturin kiinnittäminen potilaaseen
1. Varmista, että anturin pinta, joka koskettaa potilaan ihoa, on kuiva ja puhdas (siinä ei ole roskia tai rasvaa).
2. VALINNAINEN Katso kuva 1. Paranna anturin vakautta asettamalla yksi teippityyny anturin pinnalle koskettamaan
potilaan ihoa. Aseta teippityyny varovasti niin, että se ei peitä anturin linssejä. Kun teippi on kiinnitetty huolellisesti,
irrota kiinnitysteipin pohjapaperi liuskasta vetämällä.
VAROITUS: Älä käytä teippityynyjä, jos potilaalla esiintyy allergisia reaktioita teipistä.
3. Katso kuva 2. Suuntaa anturi niin, että lähettimen ja anturin kohoumat ovat potilasta kohti. Paina anturia kevyesti,
jotta liimapinta tarttuu potilaan ihoon. Suuntaa anturi niin, että johdot kulkevat ylöspäin ja poispäin potilaasta.
C) Pääpannan asettaminen
HUOMIO: Pääpantaa tulee käyttää, jotta vältytään virheellisiltä mittaustuloksilta.
1. Katso kuva 3. Kiedo Masimo-pääpanta potilaan pään ympärille riittävän löysälle, ettei verenkierto esty alueella, ja
riittävän tiukalle, että anturin oikea kohdistus säilyy.
2. Katso kuva 4. Kiinnitä pääpanta käyttämällä koukku- ja silmukkanauhaa.
3. Katso kuva 5. Varmista, että anturi jää Masimo-pääpannan alle ja on hyvin kiinnitetty.
4. Kiinnitä johto nipistimellä potilaan vaatteeseen (ei näytetä kuvassa).
5. Reititä potilaskaapeli huolellisesti, jotta potilas ei sotkeudu tai kuristu siihen.
D) Anturin kytkeminen potilaskaapeliin
Katso kuva 6. Työnnä anturin liitin kokonaan potilaskaapelin liittimeen (1). Sulje suojus huolellisesti.
E) Anturin irrottaminen potilaskaapelista
Katso kuva 7. Nosta suojus, jotta pääset käsiksi anturin liittimeen (1). Irrota anturi potilaskaapelista (2) vetämällä
napakasti anturin liittimestä. Vaurioiden välttämiseksi vedä anturin liittimestä kaapelin sijaan.
-tuloksiin.
2
vaikuttaisi normaalilta. Kun epäillään COHb:n tai MetHb:n
2
-mittauksia.
2
48
4165F-eIFU-0618