Masimo LNCS TF-I Mode D'emploi page 31

LNCS® TF-I®
Genanvendelig SpO
Genanvendelig
Inden denne sensor tages i brug, skal brugeren læse og forstå brugerhåndbogen til enheden eller
monitoren og denne brugsanvisning.
INDIKATIONER
Genanvendelig LNCS® TF-I®-transflektanssensor er indiceret til kontinuerlig non-invasiv monitorering af arteriel iltmætning
(SpO ) og hjertefrekvens hos voksne og pædiatriske patienter, der vejer > 30 kg.
2
KONTRAINDIKATIONER
LNCS TF-I er kontraindiceret for visse patientstillinger, som påvirker monitoreringsstedet – se afsnittet Advarsler nedenfor.
LNCS TF-I skal fjernes og placeres på et andet monitoreringssted mindst hver anden (2.) time. Hvis udvidet overvågning
kræves, anbefales brug af en selvklæbende, digital LNCS-sensor, der kun må bruges til en patient.
BESKRIVELSE
LNCS TF-I-sensoren sættes på sensorstedet ved hjælp af et pandebånd. LNCS TF-I er udelukkende beregnet til brug med
instrumenter, der omfatter Masimo SET® oximetri eller har licens til at bruge TF-I-sensorer. Kontakt de individuelle producenter
af oximetrisystemerne for at få oplyst, om bestemte enheder og sensormodeller er kompatible. Hver enkelt enheds producent
er ansvarlig for at afgøre, om vedkommendes enheder er kompatible med den enkelte sensormodel. LNCS TF-I seriens er
blevet valideret ved hjælp af Masimo SET-pulsoximetriteknologi.
ADVARSEL: Masimo-sensorer og -kabler er beregnet til brug med enheder, der indeholder Masimo SET-oximetri eller har
licens til at bruge Masimo-sensorer.
ADVARSLER, FORSIGTIGHEDSANVISNINGER OG BEMÆRKNINGER
• Alle sensorer og kabler er beregnet til brug med bestemte monitorer. Kontrollér, at monitoreringsenheden, kablet og
sensoren er kompatible før brug, da det ellers kan resultere i forringet ydeevne og/eller skade på patienten.
• Sensoren må ikke have synlige defekter, misfarvning eller skade. Hvis sensoren er misfarvet eller beskadiget, skal den
tages ud af drift omgående. Brug aldrig en beskadiget sensor eller en sensor med blottet elektrisk kredsløb.
• Stedet skal overvåges og sensoren placeres på et andet sted mindst hver anden (2.) time for at sikre korrekt hudintegritet
og korrekt justering.
• Udvis ekstrem forsigtighed med patienter med dårlig perfusion. Der kan opstå huderosion og tryknekrose, hvis sensoren
ikke flyttes ofte. Kontroller stedet mindst hver (1) time i tilfælde af patienter med dårlig perfusion, og flyt sensoren, hvis
der er tegn på vævsiskæmi.
• Ved lav perfusion skal sensorstedet undersøges hyppigt for tegn på vævsiskæmi, som kan medføre tryknekrose.
• SpO -målinger kan påvirkes under forhold med meget lav perfusion på det overvågede sted.
2
• Brug ikke tape til at fastgøre sensoren til målestedet. Dette kan hæmme blodtilstrømningen og forårsage unøjagtige
målinger. Brug af yderligere tape kan forårsage skader på huden og/eller tryknekrose eller skader på sensoren.
• Sensorer, der er påsat forkert, eller sensorer, der flytter sig fra målestedet, kan forårsage forkerte målinger.
• Hvis sensoren sidder for stramt, kan det medføre fejlagtigt lave målinger. Hvis pandebåndet sættes for stramt på, kan det
medføre unøjagtige mætningsmålinger eller give midlertidige trykmærker fra sensoren.
• Før kabler og patientledninger omhyggeligt for at reducere risikoen for, at patienten vikles ind i dem eller bliver kvalt.
• Undgå at bruge sensoren under forhold, hvor patienten er i Trendelenburg-position (hvor hovedet er placeret under
hjertet).
• Brug ikke sensoren under MR-scanning eller i MR-miljøet.
• Unøjagtige målinger kan være forårsaget af elektromagnetisk interferens.
• Hvis du bruger pulsoximetri under helkropsbestråling, skal sensoren holdes ude af strålingsfeltet. Hvis sensoren
udsættes for stråling, kan målingen blive unøjagtig eller mangle i den periode, hvor den aktive stråling forekommer.
• Venøse pulsationer kan give fejlagtige mållinger (f.eks. trikuspidalinsufficiens, Trendelenburg-position). Mekanisk
ventilation kan medføre forøget intra-thorakalt tryk og øge venøs koncentration i hovedet. Dette kan medføre
unøjagtige målinger.
• Pulsationer fra en aortaballonpumpe kan forstærke den pulsfrekvens, der vises på oximeterets pulsfrekvensdisplay.
Kontrollér patientens pulsfrekvens ved at sammenholde den med hjertefrekvensen på EKG'et.
• Blodophobning i venerne kan medføre måleværdier, der er lavere end den faktiske arterielle iltmætning. Derfor skal det
sikres, at der er ordentligt venøst udløb fra målestedet. Sensoren må ikke sidde under hjerteniveau (f.eks. Trendelenburg-
position).
• Forhøjede niveauer af methæmoglobin (MetHb) giver unøjagtige SpO
• Forhøjede niveauer af carboxyhæmoglobin (COHb) kan medføre unøjagtige SpO
-transflektanssensor
2
B R U G S A N V I S N I N G
Ikke fremstillet med naturlig gummilatex
LATEX
PCX-2108A
02/13
-målinger.
2
31
-målinger.
2
da
Ikke-steril
4165F-eIFU-0618