Masimo LNCS TF-I Mode D'emploi page 36

• As pulsações de um suporte de balão intra-aórtico podem ser aditivas para a frequência de pulso apresentada no visor
de frequência de pulso do oxímetro. Verifique a frequência de pulso do paciente em comparação com a frequência
cardíaca do ECG.
• A congestão venosa pode causar uma leitura subestimada da saturação de oxigénio arterial real. Por este motivo,
assegure um fluxo venoso de saída adequado do local monitorizado. O sensor não deve ser colocado abaixo do nível do
coração. (Por exemplo, posição de Trendelenburg.)
• Níveis elevados de metemoglobina (MetHb) conduzem a medições imprecisas de SpO
• Níveis elevados de carboxihemoglobina (COHb) podem conduzir a medições imprecisas de SpO
• Podem ocorrer níveis altos de COHb ou MetHb com um valor de SpO
níveis altos de COHb ou MetHb, deve ser efetuada uma análise laboratorial (CO-oximetria) de uma amostra de sangue.
• Os níveis elevados de bilirrubina total podem conduzir a medições imprecisas de SpO
• A presença de corantes intravasculares, tais como o verde de indocianina ou o azul de metileno, ou coloração de
aplicação externa podem conduzir a leituras imprecisas.
• Podem obter-se leituras imprecisas de SpO
• As hemoglobinopatias e anomalias da síntese como, por ex., talassemias, Hb s, Hb c, células falciformes, entre outras,
podem originar leituras imprecisas de SpO
• Podem obter-se leituras imprecisas de SpO
hipocápnicas ou hipercápnicas e vasoconstrição grave ou hipotermia.
• Para evitar a interferência da luz ambiente, certifique-se de que o sensor está aplicado corretamente. Se não tomar esta
precaução em condições de elevada luz ambiente, podem obter-se medições imprecisas.
• As fontes de luz ambiente intensas, por ex., luzes cirúrgicas (sobretudo as que utilizam uma fonte de luz de xénon),
lâmpadas de bilirrubina, luzes fluorescentes, lâmpadas de aquecimento por infravermelhos e a luz solar direta podem
interferir com o desempenho do sensor.
• As leituras fornecidas com um indicador de confiança do sinal baixo podem não ser precisas.
• Não modifique nem altere o sensor de forma alguma. A alteração ou modificação pode afetar o desempenho e/ou a
exatidão.
• Não tente reconstituir, recondicionar ou reciclar os sensores ou cabos de paciente da Masimo, uma vez que estes
procedimentos podem danificar os componentes elétricos, com possíveis efeitos nocivos para o paciente.
• Limpe os sensores antes da reutilização em vários pacientes.
• Para evitar danos, não mergulhe nem ensope o conector em soluções líquidas.
• Não tente efetuar esterilização por irradiação, vapor, autoclave ou óxido de etileno.
• Cuidado: Substitua o sensor quando for apresentada uma mensagem para a substituição do sensor ou uma mensagem
persistente de SIQ baixo após a conclusão dos passos de resolução de SIQ baixo identificados no manual do utilizador
do dispositivo de monitorização.
• Nota: O sensor é fornecido com tecnologia X-Cal® para minimizar o risco de leituras imprecisas e perdas imprevistas de
monitorização do paciente. O sensor proporcionará até 8760 horas de monitorização do paciente. Substitua o sensor
quando o tempo de monitorização do paciente estiver esgotado.
INSTRUÇÕES
A) Seleção do local
• O local de medição preferencial é a testa, imediatamente acima de um dos olhos. Não coloque o LNCS TF-I em locais
com pulso palpável.
• O local deve ser limpo para eliminar detritos e seco antes da colocação do sensor.
CUIDADO: Antes de utilizar o sensor, certifique-se de que o sensor está fisicamente intacto, sem fios partidos ou desgastados
nem peças danificadas.
B) Ligar o sensor ao paciente
1. Certifique-se de que a superfície do sensor em contacto com a pele do paciente está seca, limpa e isenta de detritos
e de óleo.
2. OPCIONAL Consulte a Fig. 1. Para maior estabilidade do sensor, coloque um aplicador adesivo na superfície do sensor
que estará em contacto com a pele do paciente, alinhando cuidadosamente o aplicador de modo a não tapar as lentes
do sensor. Assim que o aplicador estiver corretamente colocado, retire a película amovível superior puxando-a pela
respetiva aba.
ADVERTÊNCIA: Não utilize os aplicadores adesivos se o paciente exibir reações alérgicas a fita adesiva.
3. Consulte a Fig. 2. Oriente o sensor com as protuberâncias do detetor e o emissor na direção do paciente. Pressione o
sensor suavemente para obter um bom contacto entre o aplicador adesivo e a pele do paciente. Oriente o sensor para
que o cabo esteja apontado para cima e afastado do paciente.
C) Aplicar a fita para a cabeça
CUIDADO: Deve ser utilizada uma fita para a cabeça de modo a evitar leituras imprecisas.
1. Consulte a Fig. 3. Enrole a fita para a cabeça Masimo à volta da cabeça do paciente de forma suficientemente solta
para evitar a restrição da circulação e suficientemente apertada para manter um alinhamento correto do sensor.
devido a anemia grave, perfusão arterial baixa ou artefactos de movimento.
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devido a níveis elevados de hemoglobina disfuncional, condições
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aparentemente normal. Quando existe suspeita de
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