Masimo LNCS TF-I Mode D'emploi page 32

• Høje niveauer af COHb eller MetHb kan forekomme med et tilsyneladende normalt SpO
niveauer af COHb eller MetHb bør der udføres en laboratorieanalyse (CO-pulsoximetri) af en blodprøve.
• Forhøjede niveauer af total bilirubin kan føre til unøjagtige SpO
• Intravaskulære farvestoffer, som f.eks. indocyaningrønt eller methylblåt, eller eksternt påført farve kan medføre
unøjagtige målinger.
• Unøjagtige SpO -målinger kan skyldes alvorlig anæmi, lav arteriel perfusion eller bevægelsesartefakt.
2
• Hæmoglobinopatier og -syntesedefekter, som f.eks. talassemi, Hb s, Hb c, seglcellesygdom osv., kan forårsage unøjagtige
SpO -målinger.
2
• Unøjagtige SpO -målinger kan være forårsaget af forhøjede niveauer af dyshæmoglobin, hypokapni eller hyperkapniske
2
forhold og alvorlig vasokonstriktion eller hypotermi.
• Sørg for, at sensoren er sat korrekt på for at undgå påvirkning fra den omgivende belysning. Hvis disse forholdsregler
ikke iagttages under forhold med stærk belysning, kan det medføre unøjagtige måleresultater.
• Kraftig belysning, f.eks. kirurgiske lamper (specielt med en xenonlyskilde), bilirubinlamper, lysstofrør, infrarøde
varmelamper og direkte sollys kan påvirke sensorens ydeevne negativt.
• Målinger med en indikator for lav signaltillid er muligvis ikke nøjagtige.
• Sensoren må ikke modificeres eller ændres på nogen måde. Ændring eller modifikation kan påvirke ydeevnen og/eller
nøjagtigheden.
• Forsøg ikke at genfremstille, omarbejde eller genbruge Masimo-sensorer eller -patientledninger, da disse processer kan
beskadige de elektriske komponenter og muligvis føre til skade på patienten.
• Rengør sensorerne, før de bruges på flere patienter.
• Konnektoren må ikke lægges i blød eller nedsænkes i væske, da det kan beskadige den.
• Forsøg ikke at sterilisere ved hjælp af bestråling, damp, autoklavering eller ætylenoxid.
• Forsigtig: Udskift sensoren, når der vises en meddelelse om, at sensoren skal udskiftes, eller hvis der hele tiden vises
en meddelelse om lav SIQ, selvom trinene i brugerhåndbogen til monitoreringsenheden i forbindelse med fejlfinding
for lav SIQ er udført.
• Bemærk: Sensoren leveres med X-Cal®-teknologi for at minimere risikoen for ukorrekte målinger og uventet tab af
patientmonitorering. Sensoren giver op til 8.760 timers patientmonitoreringstid. Udskift sensoren, når der ikke er mere
patientmonitoreringstid tilbage.
ANVISNINGER
A) Valg af målested
• Det foretrukne målested er på panden lige over hvert øje. LNCS TF-I må ikke anbringes på steder med en palpabel puls.
• Målestedet skal være rent og tørt, før sensoren påsættes.
FORSIGTIG: Kontrollér inden brug af sensoren, at sensoren er fysisk intakt uden brækkede eller flossede ledninger eller
beskadigede dele.
B) Påsætning af sensoren på patienten
1. Sørg for, at den sensoroverflade, der er i kontakt med patientens hud, er tør, ren, og fri for snavs og olie.
2. VALGFRI Se fig. 1. For at øge sensorens stabilitet placeres en selvklæbende pude på sensoroverfladen, så den er i
kontakt med patientens hud. Vær omhyggelig med at justere puden, så den ikke dækker sensorlinserne. Når puden er
placeret sikkert, skal den øverste frigørelsesstriben tages af ved at trække fra tappen til frigørelse af striben.
ADVARSEL: Brug ikke selvklæbende puder, hvis patienten udviser allergiske reaktioner på selvklæbende tape.
3. Se fig. 2. Vend sensoren med lyssensor- og detektor-"bulerne" mod patienten. Tryk forsigtigt på sensoren, så den
selvklæbende pude er i god kontakt med patientens hud. Vend sensoren, så kablet peger opad og væk fra patienten.
C) Påsætning af pandebåndet
FORSIGTIG: Pandebåndet skal anvendes for at undgå unøjagtige målinger.
1. Se fig. 3. Anbring Masimo-pandebåndet omkring patientens hoved, så det er løst nok til at undgå begrænset
cirkulation omkring stedet og stramt nok til at fastholde korrekt justering af sensoren.
2. Se fig. 4. Fastgør pandebåndet med velcro-tappen.
3. Se fig. 5. Kontrollér, at sensoren er dækket og beskyttet bag Masimo-pandebåndet.
4. Brug tøjklemmen til at fastholde ledningen på patientens hospitalstøj (ikke vist).
5. Før patientledningen omhyggeligt for at reducere risikoen for, at patienten vikles ind i den eller bliver kvalt.
D) Påsætning af sensoren på patientledningen
Se fig. 6. Sæt sensorstikket helt ind i patientledningsstikket (1). Luk beskyttelseshylsteret helt.
E) Frakobling af sensoren fra patientledningen
Se fig. 7. Løft beskyttelseshylsteret for at få adgang til sensorkonnektoren (1). Træk fast i sensorstikket for at fjerne det fra
patientledningen (2). Træk i selve sensorkonnektoren, og ikke i kablet, for at undgå beskadigelse.
-målinger.
2
32
. Ved mistanke om forhøjede
2
4165F-eIFU-0618