Spesifikasjoner - Masimo LNCS TF-I Mode D'emploi

RENGJØRING
FORSIKTIG:
• Ikke bruk ufortynnet blekemiddel (5–5,25 % natriumhypokloritt) eller andre rengjøringsmidler enn de som anbefales
her. Det kan føre til permanent skade på sensoren.
• For å hindre skade må kontakten ikke dyppes eller legges i noen form for væske.
• Må ikke steriliseres med stråling, damp, autoklav, glutaraldehyd (Cidex) eller etylenoksid.
Overflaterengjøre sensoren
1. Fjern sensoren fra pasienten, og koble den fra pasientkabelen.
2. Fjern den selvklebende puten ved å dra i den hvite tappen, og kasser den. Eventuelle limrester kan enkelt fjernes med
70 % isopropylalkohol.
3. Rengjør LNCS TF-I-sensoren med en serviett med 70 % isopropylalkohol. Hvis lavnivådesinfisering er påkrevd, tørker
du med en klut eller gaskompress innsatt med blekemiddel/vann i forholdet 1:10.
4. Fukt en annen klut eller gaskompress med sterilt eller destillert vann, og tørk av alle overflatene på sensoren og
kabelen.
5. Tørk sensoren og kabelen med en ren klut eller tørr gaskompress.
Rengjøre eller desinfisere sensoren i bad
1. Legg sensoren i rengjøringsløsningen (1:10 blekemiddel/vann), slik at sensorputene og ønsket lengde av kabelen er
helt dekket av løsningen.
ADVARSEL: For å hindre skade må kontakten ikke dyppes eller legges i noen form for væske.
2. Fjern luftbobler ved å riste sensoren og kabelen forsiktig.
3. La sensoren og kabelen ligge i løsningen i minst 10 minutter og høyst 24 timer.
4. Ta dem opp av rengjøringsløsningen.
5. Plasser sensoren og kabelen i sterilt eller destillert vann som holder romtemperatur, i 10 minutter. Kontakten må ikke
legges i løsningen.
6. Ta delene opp av vannet.
7. Tørk alle overflatene på sensoren og kabelen med en ren klut eller tørr gaskompress.

SPESIFIKASJONER

Når de brukes sammen med Masimo SET-pulsoksymetrimonitorer eller med lisensierte Masimo SET-pulsoksymetrimoduler
og pasientkabler, har LNCS TF-I-sensorene følgende spesifikasjoner:
Sensor:
Kroppsvekt
Målested
SpO- nøyaktighet, ingen bevegelse
2
Pulsfrekvensnøyaktighet, ingen bevegelse
MERK: A
-nøyaktigheten er en statistisk beregning av differansen mellom enhetsmålinger og referansemålinger. Omtrent to tredjedeler av
rms
enhetsmålingene falt innenfor ± A
Masimo SET-teknologien er validert for SpO
1
menn med lyst til mørkt pigmentert hud i studier med indusert hypoksi i området 70–100 % SpO
Masimo SET-teknologien er validert for pulsfrekvensnøyaktighet i laboratorietester mot en Biotek Index 2-simulator over et område på 25–240 slag/min.
2
KOMPATIBILITET
Denne sensoren skal kun brukes sammen med instrumenter utstyrt med Masimo SET oksymetri- eller
pulsoksymetrimonitorer som er lisensiert for bruk sammen med LNCS-sensorer. Hver sensor er konstruert slik
at den bare fungerer riktig på pulsoksymetrisystemene fra den opprinnelige produsenten av enheten. Hvis
sensoren brukes sammen med andre enheter, kan det føre til manglende eller dårlig ytelse.
Opplysninger om kompatibilitet: www.Masimo.com
GARANTI
Masimo garanterer overfor den opprinnelige kjøperen at dette produktet, når det brukes i henhold til instruksjonene
som følger med produktene fra Masimo, vil være fritt for material- og produksjonsfeil i en periode på seks (6) måneder.
Engangsprodukter er kun garantert for engangsbruk.
GARANTIEN BESKREVET OVENFOR ER DEN ENESTE GARANTIEN SOM GJELDER FOR PRODUKTENE SOM SELGES AV
MASIMO TIL KJØPEREN. MASIMO FRASIER SEG UTTRYKKELIG ALLE ANDRE MUNTLIGE, UTTRYKTE ELLER UNDERFORSTÅTTE
GARANTIER, INKLUDERT, UTEN BEGRENSNING, ALLE GARANTIER OM SALGBARHET ELLER EGNETHET FOR ET BESTEMT
FORMÅL. MASIMOS ENESTE FORPLIKTELSE OG KJØPERENS ENESTE RETTIGHET VED ET GARANTIBRUDD ER, ETTER
MASIMOS VALG, REPARASJON ELLER BYTTE AV PRODUKTET.
1
2
av referansemålingene i en kontrollert studie.
rms
-nøyaktighet ved forhold uten bevegelse i studier av humant blod hos friske voksne frivillige kvinner og
2
LNCS TF-I
> 30 kg
Panne
2 %
3 slag/min
mot et CO-oksymeter for laboratoriebruk.
2
53
4165F-eIFU-0618