Určené Použití - Beckman Coulter MicroScan B1016-138 Manuel D'utilisation

MicroScan
Procesní příručka pro grampozitivní organismy, multiregionální PU-05 a starší panely
B1016-138, B1016-139, B1016-140,
B1016-145, B1016-146, B1016-152,
B1016-160, B1016-161, B1016-164,
B1016-165, B1016-167, B1016-172,
B1016-173, B1016-174
URČENÉ POUŽITÍ
Pro použití s vysušenými grampozitivními MIC/kombinovanými panely MicroScan a vysušenými grampozitivními
kombinovanými panely s mezními body a vysušenými grampozitivními panely ID typu 2 nebo 3. Pozitivní panely MicroScan
jsou určeny ke stanovování citlivosti na antimikrobiální látky a/nebo identifikaci na úrovni druhu u rychle rostoucích
anaerobních a fakultativně grampozitivních koků, některých náročných anaerobních grampozitivních koků a bakterie Listeria
monocytogenes. Pokyny k použití u náročných streptokoků naleznete v části Omezení postupu.
SHRNUTÍ A PRINCIP
Testy citlivosti na antimikrobiální látky jsou miniaturní dehydratované verze dilučních testů citlivosti v živné půdě.
V Mueller-Hintonové živné půdě obohacené o vápník a hořčík nebo Mueller-Hintonové živné půdě s dodatečným doplněním
látek jsou naředěny různé antimikrobiální látky, přičemž jejich koncentrace jsou v rozsahu, který je významný z klinického
hlediska., Živná půda s oxacilinem je doplněna o chlorid sodný.
1
živnou půdu. Test navoditelné rezistence na clindamycin MicroScan je určen k detekci navoditelné rezistence pro stafylokoky
s antimikrobiální látkou clindamycinem.
Screeningový test cefoxitinu MicroScan je určen ke stanovování citlivosti druhů bakterií Staphylococcus na beta-laktamy
stabilní vůči penicilináze. Screeningový test cefoxitinu používá výsledek získaný za 16–20 hodin z jamky obsahující cefoxitin
v dávce 4 μg/ml a růstové médium označené CfxS a hodnotu MIC oxacilinu za dobu 16–20 hodin.
Po inokulaci a rehydrataci se standardizovanou suspenzí organismu a inkubaci při teplotě 35 °C po dobu 16–20 hodin*
se stanoví minimální inhibiční koncentrace (MIC) nebo kvalitativní citlivost (citlivé, bez určitého výsledku nebo
rezistentní) pro testovaný organismus sledováním nejnižší koncentrace antimikrobiální látky vykazující inhibici růstu.
2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22
Pro identifikaci bakterií Micrococcaceae, Streptococcaceae a bakterie Listeria monocytogenes se používají modifikované
konvenční a chromogenní testy. Identifikace je založena na detekci změn pH, využití substrátu a růstu v přítomnosti
antimikrobiálních látek po 16–44hodinové inkubaci při teplotě 35 °C.
* Přesná detekce rezistence vyžaduje prodloužení inkubační doby u následujících organismů/antimikrobik:
24 hodin
24–48 hodin
1. 24hodinová inkubace není nutná u druhů Staphylococcus v případě panelů obsahujících screeningovou jamku cefoxitinu.
Činidla
Identifikační substráty
Genciánová violeť
Screeningový test mikrokoků
Nitrát
Novobiocin
PNP-β-D-glukuronid
Indoxyl-fosfatáza
Voges-Proskauer
Optochin
Fosfatáza
40% žluč-eskulin
L-pyrrolidonyl-β-naftylamid
Arginin
PNP-β-D-galaktopyranosid
Močovina
VAROVÁNÍ A OPATŘENÍ
1. Pouze pro diagnostické použití in vitro.
2. Při všech postupech používejte aseptické techniky a dodržujte zavedená preventivní opatření proti mikrobiologickým
rizikům. Obzvláště mějte na paměti, že inokulované panely obsahují potenciálně patogenní organismy.
C29870–AD
Enterokoky
Stafylokoky
Streptokoky
Enterokoky
Zkr.
CV
MS
NIT
NOV
PGR
IDX
VP
OPT
PHO
BE
PYR
ARG
PGT
URE
Screeningové testy synergie využívají dextróza-fosfátovou
1
23,24,25,26,27,28,29
Screeningový test synergie kanamycinu
1
Oxacilin
Screeningový test synergie kanamycinu
Screeningový test synergie
streptomycinu
Identifikační substráty
Mannitol
Laktóza
Trehalóza
Manóza
Chlorid sodný 6,5 %
Sorbitol
Arabinóza
Ribóza
Inulin
Rafinóza
Bacitracin
Pyruvát
Růstová jamka bez thymidinu
163 of 339
Zkr.
MAN
LAC
TRE
MNS
NACL
SOR
ARA
RBS
INU
RAF
BAC
PRV
TFG