Présentation; Garantie - Boston Scientific WallFlex Biliary Système de stent Mode D'emploi

Table des Matières

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7. Retrait d'un stent partiellement déployé
Pour retirer un stent partiellement déployé, le contracter à nouveau
entièrement, puis tirer l'ensemble du système de mise en place vers
l'arrière.
Si le stent ne peut pas être contracté, immobiliser à la fois le tube en
acier inoxydable et la poignée antérieure, puis tirer l'ensemble du
système de mise en place vers l'arrière. Le stent non contracté doit
être retiré par le corps externe de l'endoscope.
8. Post-déploiement
Une fois le stent correctement mis en place et entièrement déployé,
et sous guidage radioscopique, maintenir la poignée antérieure
immobile et rétracter avec précaution la poignée postérieure jusqu'à
ce que l'extrémité soit à niveau avec l'extrémité de la gaine externe.
Rétracter ensuite le système de mise en place et le guide par
l'endoscope.
Remarque : Si, lors du retrait du système de mise en place, ce dernier
n'est pas dégagé du stent et/ou le stent commence à se déplacer
distalement vers le bas, le long de la voie biliaire, interrompre
immédiatement le retrait du système de mise en place. Faire
progresser la gaine interne du système de mise en place vers l'avant
en faisant avancer la poignée postérieure du système de mise en
place tout en tenant la poignée antérieure (gaine externe) immobile.
Faire progresser avec précaution la gaine interne d'environ 1 cm
vers l'avant et recommencer le retrait du système de mise en place.
Répéter jusqu'à ce que la gaine interne puisse être rétractée sans
interférer avec la position du stent déployé.
En suivant un protocole opératoire habituel, effectuer les examens
radiographiques de routine après l'implantation pour vérifier
l'emplacement et la perméabilité du stent.
La longueur du stent doit être suffisante pour permettre un
chevauchement approprié dans le canal non sténosé afin de
compenser un développement ultérieur de la tumeur et un
raccourcissement du stent. Si le stent ne couvre pas suffisamment
la sténose, un deuxième stent du même diamètre doit être implanté
de manière à chevaucher de façon adéquate le stent initialement
mis en place. Des instructions de mise en place de deux stents avec
chevauchement sont fournies à l'étape 1.
9. Retrait de l'endoscope
Retirer l'endoscope du patient.
PRÉSENTATION
Ne pas utiliser si l'emballage est ouvert ou endommagé. Ne pas utiliser si
l'étiquetage est incomplet ou illisible.
Manipulation et conservation
Conserver dans un endroit sec, à l'abri de la lumière et de la chaleur.

GARANTIE

Boston Scientific Corporation (BSC) garantit que cet instrument a été
conçu et fabriqué avec un soin raisonnable. Cette garantie remplace et
exclut toute autre garantie non expressément formulée dans le présent
document, qu'elle soit explicite ou implicite en vertu de la loi ou de toute
autre manière, y compris notamment toute garantie implicite de qualité
marchande ou d'adaptation à un usage particulier. La manipulation, le
stockage, le nettoyage et la stérilisation de cet instrument ainsi que les
facteurs relatifs au patient, au diagnostic, au traitement, aux procédures
chirurgicales et autres domaines hors du contrôle de BSC, affectent
directement l'instrument et les résultats obtenus par son utilisation.
Les obligations de BSC selon les termes de cette garantie sont limitées
à la réparation ou au remplacement de cet instrument. BSC ne sera en
aucun cas responsable des pertes, dommages ou frais accessoires ou
indirects découlant de l'utilisation de cet instrument. BSC n'assume, ni
n'autorise aucune tierce personne à assumer en son nom, aucune autre
responsabilité ou obligation supplémentaire liée à cet instrument. BSC ne
peut être tenu responsable en cas de réutilisation, de retraitement ou de
restérilisation des instruments et n'assume aucune garantie, explicite ou
implicite, y compris notamment toute garantie de qualité marchande ou
d'adaptation à un usage particulier concernant ces instruments.
Magnetom Trio et Syngo sont des marques commerciales de Siemens
Aktiengesellschaft Corporation.
Intera est une marque commerciale de Koninklijke Philips Electronics N.V. Corporation.
Black (K) ∆E ≤5.0
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