Post-implantation
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Environnements protégés. Inviter les patients à demander un avis médical avant de pénétrer dans des
environnements qui pourraient affecter le fonctionnement de l'appareil implanté actif, y compris les zones
interdites d'accès aux porteurs de générateurs d'impulsions.
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Exposition à l'imagerie par résonance magnétique (IRM). Les dispositifs ACCOLADE MRI,
PROPONENT MRI, ESSENTIO MRI, FORMIO MRI, VITALIO MRI, INGENIO MRI et ADVANTIO MRI sont
considérés compatibles IRM sous conditions. Pour ces dispositifs, pratiquer un examen par IRM sur le
patient n'est pas conforme aux exigences de compatibilité IRM sous conditions du système implanté, sauf
si les conditions d'utilisation relatives à l'IRM sont remplies. De graves blessures, voire le décès du patient
et/ou des dommages sur le système implanté peuvent en résulter. Tous les autres dispositifs couverts par
ce manuel ne sont pas compatibles IRM sous conditions. Ne pas pratiquer d'IRM chez des patients dont
les dispositifs ne sont pas compatibles IRM sous conditions. Les champs magnétiques puissants risquent
d'endommager le générateur d'impulsions et/ou le système de sondes et d'entraîner des lésions ou le
décès du patient.
Pour connaître les événements indésirables susceptibles de survenir lorsque les conditions d'utilisation
sont remplies ou non, se reporter au Guide technique IRM. Pour connaître les avertissements, précautions
et conditions d'utilisation, se reporter à la section "Imagerie par résonance magnétique (IRM)" en page 25.
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Diathermie. Ne pas soumettre un patient porteur d'un générateur d'impulsions implanté et/ou d'une sonde
à la diathermie car celle-ci risquerait d'entraîner une fibrillation, des brûlures du myocarde et une
détérioration irréversible du générateur d'impulsions en raison des courants induits.
PRECAUTIONS
Remarques cliniques
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STIM. SEC. STIM. SEC. lance une stimulation unipolaire. Une stimulation unipolaire due à une STIM.
SEC. peut engendrer un traitement inadéquat ou l'inhibition d'un traitement S-ICD adéquat.
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