Livret Patient - Boston Scientific ACCOLADE Manuel Technique

• IRM : il est nécessaire de consulter le médecin chargé de surveiller le dispositif du patient pour déterminer
si ce dernier peut subir un examen par IRM
• Éviter les sources potentielles d'IEM au domicile, sur le lieu de travail et dans les environnements
médicaux
• Fiabilité de leur générateur d'impulsions ("Fiabilité des produits" en page 66)
• Restrictions d'activité (si nécessaire)
• Fréquence cardiaque minimale (fréquence minimum du générateur d'impulsions)
• Fréquence des suivis
• Voyage ou déménagement – Les dispositions relatives au suivi du générateur d'impulsions doivent être
prises à l'avance pour les patients qui prévoient de quitter le pays où le dispositif a été implanté
• Carte d'identification du patient – Une carte d'identification provisoire du patient est fournie avec chaque
dispositif. Indiquer au patient de conserver sur lui en permanence sa carte d'identification
REMARQUE : Les patients doivent présenter leur carte d'identifiant patient avant d'entrer dans des
environnements protégés comme dans le cas d'un examen par IRM.

Livret patient

Un exemplaire du livret patient est à la disposition du patient, des membres de sa famille et de toute autre
personne concernée.
Il est recommandé d'aborder les informations contenues dans le livret patient avec les personnes concernées à
la fois avant et après l'implantation de manière à ce qu'elles soient parfaitement informées du fonctionnement
du générateur d'impulsions.
En outre, un livret patient relatif à l'IRM est disponible pour les patients dotés d'un système de stimulation
compatible IRM sous conditions ImageReady.
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