tout en maintenant une marge de sécurité convenable et (3) la fréquence cardiaque minimum supportée
par le patient.
Outre les précautions ci-dessus, effectuer les tests suivants afin d'évaluer l'interaction entre dispositifs :
•
Utiliser les fonctions du S-ICD telles que marqueurs, électrogrammes (EGM) en temps réel et/ou signaux
acoustiques pour faciliter l'évaluation du risque d'interaction du stimulateur suite à une surdétection de la
part du S-ICD.
REMARQUE :
Si un stimulateur simple chambre est implanté avec une sonde atriale, effectuer un test dans
les deux configurations, unipolaire et bipolaire.
•
La fibrillation ventriculaire et toutes les tachycardies ventriculaires du patient doivent être induites alors
que le S-ICD est activé et que le stimulateur est programmé en mode asynchrone à une Amplitude et une
Durée impulsion maximum. Ces conditions maximisent la possibilité d'inhiber la détection d'arythmie due
à la détection des impulsions de stimulation du stimulateur. Il se peut que les sondes du stimulateur
doivent être repositionnées afin de supprimer toute détection d'impulsion de stimulation par le S-ICD.
Désactiver temporairement le S-ICD du patient lors de (1) l'évaluation des seuils de stimulation et de détection,
(2) l'utilisation d'un stimulateur temporaire externe pendant l'implantation et (3) la reprogrammation d'un
stimulateur implanté.
Suite à toute décharge du S-ICD, réinterroger le stimulateur pour s'assurer que le choc du S-ICD n'a
endommagé le stimulateur.
En cas d'implantation d'un S-ICD chez un patient déjà porteur d'un stimulateur, se référer au manuel du S-ICD
pour les commentaires d'implantation.
Se référer à la section Attention pour d'autres informations sur les interactions entre le stimulateur et le S-ICD.
Neurostimulation électrique transcutanée (NSET)
PRECAUTION :
La NSET implique le passage d'un courant électrique dans l'organisme et risque d'interférer
avec le fonctionnement du générateur d'impulsions. Si la NSET est indispensable d'un point de vue médical,
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