Boston Scientific ACCOLADE Manuel Technique page 31

ATTENTION : L'implantation du système est impossible dans la zone III (et les zones supérieures) d'un
centre IRM comme le stipule American College of Radiology Guidance Document for Safe MR Practices
Certains des accessoires accompagnant les générateurs d'impulsions et les sondes, notamment le tournevis
dynamométrique et les guides du mandrin, ne sont pas compatibles IRM sous conditions et ne doivent en
aucun cas être placés dans la salle d'IRM, la salle de contrôle ou les zones III ou IV du centre IRM.
PRECAUTION : Le médecin chargé de paramétrer les valeurs du Mode Protection IRM doit exercer son
jugement professionnel afin de déterminer la capacité individuelle d'un patient à tolérer les paramètres de
stimulation requis pour un examen compatible IRM sous conditions, ainsi que les conditions physiques requises
au cours d'un examen par IRM (par exemple, temps prolongé en décubitus dorsal).
PRECAUTION : Si le système de stimulation compatible IRM sous conditions entre en mode de
fonctionnement Safety Core lors du Mode Protection IRM et si le mode de stimulation a été réglé sur une autre
valeur que Arrêt, la stimulation du Mode Protection IRM passera automatiquement en mode VOO, avec une
une configuration bipolaire VD (détection et stimulation), une amplitude d'impulsion de stimulation de 5,0 V, une
durée d'impulsion de 1,0 ms et une fréquence de stimulation de 72,5 min
REMARQUE : D'autres dispositifs implantés ou l'état du patient peuvent également rendre le patient non
admissible à un examen par IRM, quel que soit l'état du système de stimulation compatible IRM sous conditions
ImageReady du patient.
Conditions d'utilisation de l'IRM
Il est nécessaire de se conformer aux conditions d'utilisation suivantes pour qu'un patient portant un système
de stimulation ImageReady passe un examen par IRM. Il est nécessaire de contrôler le respect des conditions
d'utilisation avant chaque examen, afin de s'assurer de l'utilisation des informations les plus récentes destinées
à évaluer l'admissibilité du patient et sa préparation à un examen compatible IRM sous conditions. Se reporter
au Guide technique IRM sur le site www.bostonscientific-elabeling.com pour une liste complète des messages
3. Kanal E, et al., American Journal of Roentgenology 188:1447-74, 2007
-1 comme mode de sécurité.
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