Positionnement du patient : placez le patient uniquement en décubitus dorsal ou en position couchée.
Ne placez pas le patient dans d'autres positions, p. ex. sur le côté (en décubitus latéral) dans l'appareil d'IRM.
Le fait d'examiner les patients dans des positions autres qu'en décubitus dorsal ou en position couchée n'a
pas été évalué et pourrait être la cause d'un échauffement excessif des tissus pendant un examen d'IRM.
Dispositifs externes : les composants externes (c-à-dire le stimulateur d'essai externe et les câbles de
salle d'opération) sont incompatibles avec les examens d'IRM. Ils ne doivent pas être placés dans un
environnement IRM tel qu'une salle d'examen d'IRM.
Supervision : une personne ayant des connaissances approfondies sur l'IRM doit s'assurer que toutes les
procédures de ce manuel soient suivies et que les paramètres de l'examen d'IRM au moment du prébalayage
et de l'examen d'IRM effectif soient compris dans les recommandations de réglage indiquées dans ce manuel.
Précautions
Explantation des extensions de sondes DBS et du stimulateur pour l'IRM : le système à compatibilité
conditionnelle avec l'IRM est composé d'un système de sondes à capuchon comprenant les composants
énumérés au tableau 1. Le risque d'explantation pour la création d'une configuration à compatibilité
conditionnelle avec l'IRM souligné dans ce manuel doit être évalué par un professionnel de la santé.
Limites
Une IRM peut également être effectuée en toute sécurité si, à la place d'un couvercle de trou de trépan,
une mini plaque métallique avec des vis
n'a pas évalué les effets d'autres dispositifs implantés associés ou placés à proximité du système Boston
Scientific décrit dans ce manuel. Boston Scientific ne recommande pas la réalisation d'IRM si d'autres
dispositifs implantés sont présents.
Artéfacts dans les images
Des artéfacts et des distorsions peuvent se produire dans les images d'IRM réalisées avec un composant
du système DBS. Les utilisateurs doivent en être conscients lors de la sélection des paramètres d'imagerie
ou de l'interprétation des images d'IRM. Une sélection rigoureuse des paramètres des séquences
d'impulsions et de localisation du plan d'imagerie peuvent réduire les artéfacts dans les images d'IRM.
Bien qu'une réduction de distorsion des images peut être obtenue en ajustant les séquences d'impulsions,
cela peut compromettre le rapport signal/bruit. Les directives suivantes vous aideront à réduire les artéfacts
et les distorsions dans les images :
• Utilisez autant que possible une bobine de réception locale uniquement plutôt qu'une bobine de
réception du corps.
• Utilisez des séquences d'imagerie de gradient plus important aussi bien pour les sens de codage
en coupe qu'en lecture.
• Utilisez une largeur de bande supérieure aussi bien pour les impulsions de radiofréquence que
pour l'échantillonnage de données.
• Choisissez une orientation pour l'axe de lecture qui réduise au maximum la distorsion dans le plan.
• Utilisez un temps d'écho plus bref pour la technique à écho de gradient lorsque cela est possible.
3 Similaire à une mini plaque de titane de 12 mm Stryker avec des vis de titane Stryker.
Directives relatives à l'IRM ImageReady™ des systèmes de stimulation cérébrale profonde de Boston Scientific.
Description du système à compatibilité conditionnelle avec l'IRM
est utilisée pour fixer les sondes DBS au crâne. Boston Scientific
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91098813-02 Rév C
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