Hologic ThinPrep 5000 Manuel D'utilisation page 86

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P
RÉPARATION DES ÉCHANTILLONS NON GYNÉCOLOGIQUES
ÉLIMINATION DU SURNAGEANT ET AGITATION AU VORTEX POUR REMETTRE
LE CULOT CELLULAIRE EN SUSPENSION
Éliminer tout le surnageant afin de concentrer efficacement l'échantillon.
Pour ce faire, retourner le tube à centrifuger de 180 degrés en un mouvement
régulier, éliminer tout le surnageant, puis remettre le tube dans son
emplacement initial, comme indiqué à la Figure 5-3.
le renversement pour éviter toute perte accidentelle de matériel cellulaire.
MISE EN GARDE : Si le surnageant n'est pas entièrement éliminé, l'échantillon peut rester
clairsemé et la lame peut se révéler insatisfaisante en raison de la dilution du culot.
Après avoir éliminé le surnageant, placer le tube à centrifuger dans un agitateur vortex et agiter le
culot pendant 3 secondes. Un effet vortex peut être obtenu manuellement en aspirant et en refoulant
plusieurs fois le culot à l'aide d'un cône de pipette en plastique. Le but de cette étape d'agitation au
vortex est de randomiser le culot avant de le transférer dans le flacon de solution PreservCyt
d'améliorer les résultats de la procédure de lavage avec la solution CytoLyt
1. Se reporter à Bales, CE, and Durfee, GR. Cytologic Techniques in Koss, L. ed. Diagnostic Cytology and its
Histopathologic Basis. 3rd Edition. Philadelphia: JB Lippincott. Vol. II: pp. 1187–12600 for details.
5.8
Manuel d'utilisation du processeur ThinPrep
DÉBUT
Figure 5-3 Élimination du surnageant
MD
5000
1
Observer le culot pendant
MD
MD
.
et