1
I
NTRODUCTION
Ce produit est un équipement médical de diagnostic in vitro (DIV).
Si cet équipement est utilisé d'une manière non spécifiée par le fabricant, la protection fournie par
l'équipement peut être compromise.
SECTION
CONTRÔLE DE QUALITÉ INTERNE
C
Autotest à la mise sous tension (POST)
Lors de la mise sous tension du processeur ThinPrep
système effectue un autotest de diagnostic. Les sous-systèmes électriques, mécaniques et
logiciels/de communication sont testés afin de vérifier que chacun fonctionne correctement.
Tout dysfonctionnement est signalé à l'opérateur par un message sur l'interface à écran tactile
et par un son audible (s'il est activé).
SECTION
RISQUES LIÉS AU THINPREP 5000
D
Le processeur ThinPrep 5000 est conçu pour être utilisé de la manière spécifiée dans ce manuel.
Veiller à passer en revue et à comprendre les données énumérées ci-dessous afin de ne pas porter
préjudice aux utilisateurs et/ou de ne pas endommager l'appareil.
Si cet équipement est utilisé d'une manière non spécifiée par le fabricant, la protection fournie par
l'équipement peut être compromise.
Avertissements, mises en garde et remarques
Les termes AVERTISSEMENT, ATTENTION et
particulières dans ce manuel.
Un AVERTISSEMENT déconseille certaines actions ou situations qui pourraient provoquer
des blessures corporelles ou le décès.
Le terme MISE EN GARDE indique les actions ou situations qui risquent d'endommager
l'appareil, de produire des données erronées ou d'annuler une procédure, bien que des blessures
soient peu probables.
Remarque
Une
fournit des données utiles dans le contexte des instructions fournies.
1.12
Manuel d'utilisation du processeur ThinPrep
MD
5000 (se reporter à la page 2.5), le
Remarque
ont des significations
MD
5000