EKOM DK50 PLUS Manuel De L'utilisateur page 98

INFORMATIONS IMPORTANTES
CONFORMITÉ AUX EXIGENCES DES DIRECTIVES DE L'UNION EUROPÉENNE
Ce produit satisfait aux exigences du Règlement (UE) relatif aux dispositifs médicaux (MDR
2017/745). Par ailleurs, il est sécurisé pour l'utilisation prévue, sous réserve du respect des
consignes de sécurité.
UTILISATION PRÉVUE
Le compresseur est utilisé comme source d'air comprimé, propre et exempt d'huile pour alimenter
des dispositifs médicaux actifs, où les paramètres et les propriétés de l'air comprimé conviennent à
l'application spécifique.
L'air comprimé fourni par le compresseur ne peut être utilisé avec les appareils
artificiels de ventilation pulmonaire sans filtration supplémentaire.
Toute utilisation non préconisée du produit est considérée comme une utilisation inappropriée. Le
fabricant n'est pas responsable des dommages ou blessures résultant d'une utilisation inappropriée.
CONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES
Il n'existe aucune contre-indication, ni aucun effet secondaire répertorié.
AVERTISSEMENTS ET SYMBOLES
Les symboles suivants sont utilisés dans le manuel de l'utilisateur, sur l'appareil et son emballage
pour présenter les détails et les informations importants :
Avertissements généraux
Attention
Danger, risque d'électrocution
Voir le manuel d'utilisation !
Merci de bien vouloir lire le manuel d'utilisation !
Marquage CE
Dispositif médical
Numéro de série
Numéro d'article
Identifiant unique des dispositifs
NP-DK50 PLUS, 2V-18_02-2023-MD - 98 -
DK50 PLUS, DK50 2V
02/2023