Sterilisation
Es ist keine Sterilisation zulässig. Es wurden keine Methoden validiert.
Die Komponenten dürfen nicht dampfsterilisiert oder in ein flüssiges chemisches Sterilisationsmittel eingetaucht werden.
Dies würde zu einer Beschädigung der Komponenten führen.
Die Kartuschenkappe muss dampfsterilisiert werden. Weitere Informationen zu den Dampfsterilisationsverfahren für die
autoklavierbaren Kartuschenkappen sind dem Abschnitt oben zu entnehmen.
Trocknen
Die Komponenten mit einem sterilen, sauberen, fusselfreien Tuch trocknen. Die Komponenten vor der Lagerung vollständig
an der Luft trocknen lassen.
Wartung
Eine Sichtprüfung durchführen, um sicherzustellen, dass jegliche Kontamination entfernt wurde.
Das Netzteil und das Kabel visuell auf Schäden überprüfen.
Beschädigte, verschlissene oder verformte Komponenten müssen entsorgt werden.
Es werden keine weiteren Wartungs- oder Schmiermaßnahmen empfohlen.
Lagerung
Das Handstück und die Ladestation des digit Power
oder Nässe aufbewahren.
Die Kartuschenkappe muss vor der Lagerung wie oben beschrieben gereinigt, desinfiziert, sterilisiert und getrocknet
werden.
Herstellerkontakt
Innerhalb der Vereinigten Staaten ist Dentsply Sirona unter 1-302-422-4511 zu erreichen. Für Gebiete außerhalb der
Vereinigten Staaten wenden Sie sich an Ihren örtlichen Dentsply Sirona Vertreter.
Durch den zufälligen Kontakt der Oberfläche der optionalen kabellosen Fußsteuerung, des Netzteils und des Kabels mit Wasser, Seife oder einem wasserbasierten
Krankenhaus-Desinfektionsmittel wird der Werkstoff nicht beschädigt. In das Gehäuse darf keine Lösung eindringen.
Die obigen Anweisungen wurden von Dentsply Sirona zur Vorbereitung eines Medizinprodukts im Hinblick auf seine Wiederverwendung validiert. Es liegt in der
Verantwortung der mit der Aufbereitung betrauten Person sicherzustellen, dass die Aufbereitung mit der entsprechenden Ausrüstung, den entsprechenden Materialien
und geschulten Mitarbeitern in der Aufbereitungsanlage stattfindet, um das gewünschte Ergebnis zu erzielen. Dazu muss der Prozess validiert und routinemäßig
überwacht werden. Gleichermaßen sollte jegliche, von der aufbereitenden Person vorgenommene Abweichung von den erteilten Anweisungen ordnungsgemäß auf
ihre Wirksamkeit und mögliche negative Konsequenzen untersucht werden. Die Verwendung anderer Wiederaufbereitungsverfahren/-methoden obliegt der alleinigen
Verantwortung des Zahnarztes und erfolgt nach dessen Ermessen.
5. TECHNISCHE DATEN
Hersteller Netzteil:
Modellnummer Netzteil:
Wechselstromeingang
Eingangsstrom
Wechselstrom-Eingangsphasen
Frequenz Wechselstromeingang
Spannungsbereich Wechselstrom für das Netzteil
Leistung Gleichstromausgang
Ausgangsspannung und Stromstärke Gleichstromausgang.
Ausgangsregulierung
Gewicht
Maße
Remote-Kommunikation
Übertragen/Empfangen
Betriebsumgebung
70
GLOBTEK WR9QA1200USBNMEDRVB
Kontinuierlich (100 - 240 VAC)
Unter 0,7 A
Eine
50 - 60 Hz
120 - 240 V
5 W
+5 VDC bei 1 A
+/- 10 %
Handstück mit Kartuschenkappe = 120 g
Fußsteuerung = 200 g
Handstück mit Kartuschenkappe
L = 190 mm, B = 30 mm
Optionale kabellose Fußsteuerung B = 118 mm, H = 40 mm
Frequenz:
Leistung:
Kanäle:
Bandbreite
Umgebungstemperatur:
Relative Luftfeuchtigkeit:
Atmosphärischer Druck:
Höhe:
Dispensers bei Zimmertemperatur und geschützt vor Feuchtigkeit
®
2405 - 2480 MHz
1 mW
40 (BLE)
2 MHz
10 °C - 40 °C
45 - 95 % (nicht kondensierend)
80 - 106 kPa
< 2.000 Meter