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Assurez-vous toujours que le patient est correctement stimulé en vérifiant sa fréquence de
•
pouls et en la comparant au réglage de la fréquence du stimulateur.
L'artefact et le bruit de l'ECG peuvent rendre la détection de l'onde R incertaine, ce qui a un
•
effet sur le compteur de fréquence cardiaque et la fréquence de stimulation en mode
sentinelle. Lors des procédures de stimulation, surveillez attentivement le patient. Si vous ne
parvenez pas à obtenir un tracé d'ECG fiable, utilisez le mode de stimulation asynchrone.
Il est important de surveiller attentivement le patient afin de vérifier si la capture intervient à
•
la fois électriquement et mécaniquement. Si la capture intervient électriquement, un
automatisme ectopique important se produit après que l'impulsion de stimulation a été
délivrée. La taille et la morphologie de l'automatisme ectopique varient d'un patient à
l'autre. Si la capture intervient mécaniquement, des signes d'augmentation du débit sanguin
(rougeurs cutanées, pouls palpable, augmentation de la pression artérielle, etc.)
apparaissent. Lorsque vous réalisez une stimulation, surveillez toujours le patient afin de
vous assurer que la capture se produit. Ne laissez pas le patient sans surveillance lorsque
vous administrez une stimulation externe.
AVERTISSEMENT ! L'appareil sert uniquement à administrer des stimulations externes ; il ne doit pas
être utilisé pour administrer des stimulations internes. Ne branchez pas des câbles
de stimulation interne sur le moniteur/défibrillateur ZOLL M2.
RCP
Placez le patient sur une surface ferme avant d'effectuer les compressions thoraciques.
•
Le patient doit être immobile pendant les compressions thoraciques pour garantir des
•
mesures de RCP précises. Lors de l'exécution des compressions thoraciques sur les enfants,
assurez-vous que le type de patient du ZOLL M2 est réglé sur Pédiatrie. Un réglage
inapproprié peut entraîner l'émission de messages sonores « Appuyez plus fort » qui ne sont
pas adaptés à certains patients pédiatriques.
Placez les électrodes de RCP sur le patient comme indiqué sur l'emballage des électrodes,
•
de manière à assurer la mesure exacte de l'amplitude des compressions.
SpO
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Le capteur placé sur le doigt du patient doit toujours être propre et sec.
•
Ne réutilisez pas les éléments qui sont à usage unique.
•
Les mesures SpO
•
cardiaque droite sévère, régurgitation tricuspidienne ou retour veineux obstrué.
L'utilisation de colorants intravasculaires en cas de vasoconstriction ou d'hypovolémie
•
sévères ou d'autres pathologies où aucun lit vasculaire artériel pulsatile n'est présent peut
avoir un effet sur les mesures de la SpO
La présence de champs électromagnétiques puissants, d'appareils électrochirurgicaux, de
•
lampes à infrarouges et de lumières puissantes ainsi que l'utilisation inappropriée de
capteurs, l'utilisation de capteurs autres que ceux fournis par ZOLL ou de capteurs
endommagés peuvent avoir un effet sur les mesures de la SpO
également être faussées si le patient a inhalé de la fumée, s'il présente une intoxication au
monoxyde de carbone ou s'il n'est pas immobilisé.
Si les capteurs sont mal placés ou s'ils ne sont pas déplacés pendant une longue période, des
•
lésions tissulaires peuvent apparaître chez le patient. Il est nécessaire de déplacer les
capteurs toutes les quatre heures afin de limiter le risque de lésions tissulaires.
N'utilisez pas de capteurs d'oxymétrie pendant un examen par IRM. Lors d'un examen par
•
IRM, le courant transmis peut passer dans les capteurs et causer des brûlures au patient.
9650-000873-02 Rev. B
peuvent être affectées par certaines pathologies du patient : insuffisance
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.
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Manuel de l'utilisateur du ZOLL M2
Avertissements
; ces mesures peuvent
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