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– Ne trempez pas ou n'immergez pas l'appareil dans des liquides.
– N'essayez pas de stériliser l'appareil ou ses accessoires.
– Utilisez les solutions de nettoyage conformément aux instructions du manuel de
l'utilisateur uniquement.
– Ne tentez pas de nettoyer l'appareil pendant la surveillance d'un patient.
– Pour vous protéger contre les chocs électriques, retirez toujours le capteur avant de
laver le patient.
– Si une mesure est douteuse, vérifiez les signes vitaux du patient par d'autres
moyens.
• Les erreurs de mesure de la SpO
– Un capteur mal appliqué.
– Des colorants intravasculaires tels que le vert d'indocyanine ou le bleu de méthylène.
– Une coloration ou une texture appliquée en externe telles que du vernis à ongles,
des ongles en acrylique, des paillettes, etc.
– Des taux de bilirubine élevés.
– Une anémie sévère.
– Une hypoperfusion artérielle.
– Les mouvements du patient au niveau du site du capteur.
– Substances interférentes : les colorants, ou toute substance contenant des colorants
qui modifient la pigmentation artérielle habituelle, peuvent fausser les mesures.
• L'établissement responsable et/ou l'opérateur doit vérifier la compatibilité du
moniteur, de la sonde et du câble avant toute utilisation ; tout non-respect de cette
consigne peut provoquer des blessures au patient.
Mises en garde
Risque de choc électrique et d'inflammabilité : avant de le nettoyer, mettez toujours
•
l'appareil hors tension et déconnectez-le de toute source d'alimentation électrique.
Lorsque les patients ont un traitement photodynamique, ils peuvent être photosensibles. La
•
mesure de la SpO
de courtes périodes, pour limiter les interférences avec le traitement photodynamique.
Si les valeurs de SpO
•
pour une analyse biologique, afin de confirmer l'état du patient.
Lorsque le signal de la sonde de SpO
•
l'hémoglobine artérielle, la zone numérique de SpO
Si la surveillance de la SpO
•
capteur hors du champ d'irradiation. Si le capteur est exposé à l'irradiation, les mesures
peuvent être faussées ou l'appareil peut afficher zéro pendant toute la durée de la procédure
d'irradiation active.
9650-000873-02 Rev. B
peuvent être causées par :
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ne peut être utilisée que sous une étroite surveillance médicale et pendant
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indiquent une hypoxémie, un échantillon de sang doit être prélevé
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est insuffisant pour déterminer la saturation de
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a lieu durant une irradiation de tout le corps, maintenez le
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Manuel de l'utilisateur du ZOLL M2
Mises en garde
affiche « - - - ».
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