OMNI
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AVERTISSEMENT !
Danger de mort ou risque de blessure pour le patient occasionné par le choix
de solutions ou de connexions inadaptées!
•
Contrôler la concentration en calcium ionisé immédiatement après le
début du traitement (approx. 5 minutes).
•
S'il n'est pas possible de détecter une diminution significative de la
concentration en calcium ionisé, arrêter immédiatement la thérapie.
•
Contrôler si les connexions sont correctes ainsi que les concentrations en
citrate et en calcium.
Contrôler régulièrement le patient, l'état de l'appareil et l'appareil pendant la
thérapie:
•
Surveiller le patient. Vérifier l'accès patient.
•
Vérifier le témoin d'état.
•
Contrôler la présence éventuelle de fuites au niveau de l'appareil, de
l'hémofiltre, du kit à usage unique et des poches.
•
Contrôler la présence éventuelle d'alarmes.
•
Vérifier le volume restant des poches et la seringue.
D'autres activités telles que le changement de poches, le changement de
seringue ou le changement de thérapie, de type d'anticoagulation et de type
de dilution sont décrites dans les sections suivantes.
AVERTISSEMENT !
Risques de blessure pour le patient en raison d'une fuite non détectée!
•
Contrôlez
régulièrement
connexions pour exclure la présence de fuite.
AVERTISSEMENT !
Danger de mort ou risque de blessure pour le patient occasionné par des
modifications indétectables de la pression!
Lorsque le filtre de la ligne de pression est noyé, il se peut que les mesures de
la pression soient erronées à cause du filtre hydrophobe humide.
•
Remplacez le kit à usage unique si le filtre de la ligne de pression est
noyé.
AVERTISSEMENT !
Risque de diminution de l'efficacité de la thérapie en raison d'une pression
artérielle extrêmement négative!
•
S'assurer que la pression artérielle n'est pas trop basse.
IFU 38910393FR / Rev. 1.04.00 / 04.2020
l'ensemble
des
consommables
Traitement
et
des