B.Braun OMNI Manuel D'utilisation page 467

Alarmes et résolution des problèmes
Alarme (ID)
Phase/Priorité/Réaction/Rang/Délai de répétition de
l'alarme [min]
Pression effluent basse (348)
Therapy / low / Therapy Stop / 222 / 1
Ligne d'effluent obstruée (351)
Preparation / low / Blood Stop, Bypass stop / 454 / 2
Fin de la durée prévue d'utilisation du kit
(352)
Therapy / low / Therapy Stop / 252 / 2
Volume sanguin extracorporel élevé (353)
Therapy / low / Blood Stop / 151 / 2
Cause et mesure corrective
Une pression d'effluent trop basse a été détectée.
Erreur possible de mesure de la pression. Assurez-vous que
les lignes de pression et les capteurs de pression (1) sont
bien connectés et qu'aucun fluide ne parvient au filtre de la
ligne de pression.
Remplacez le kit si le filtre de la ligne de pression est noyé.
Des caillots se sont peut-être formés dans le filtre (2).
Vérifiez l'absence de caillots et envisagez de réduire le débit
de Perte Nette ou d'augmenter le débit sang. Si possible,
augmentez la pré-dilution ou envisagez de changer de kit.
Augmentez les paramètres d'anticoagulation et contactez le
médecin, ou rincez le kit pendant une déconnexion
temporaire du patient.
Le régulateur de niveau manuel peut donner lieu à une
valeur de pression d'effluent trop basse. Assurez-vous de ne
pas trop réduire la pression d'effluent avec le régulateur de
niveau manuel.
Un débit d'effluent trop bas a été détecté.
Vérifiez chaque segment de ligne et chaque clamp côté
fluides et assurez-vous que rien n'obstrue la ligne d'effluent.
La ligne d'effluent est peut-être obstruée. Vérifiez la ligne
d'effluent et les clamps.
La durée d'utilisation recommandée du kit à usage unique a
été dépassée.
Réinitialisez l'alarme et sélectionnez l'une des trois options
affichées sur la fenêtre pop-up.
- Continuer à utiliser le kit actuel
- Changer le kit à usage unique
- Fin de thérapie
En selectionnant "Continuer à utiliser le kit actuel", une
extension de la durée d'utilisation permet d'utiliser ce kit plus
longtemps.
Le volume de sang extracorporel calculé est élevé.
Vérifiez que le kit à usage unique utilisé est conforme aux
prescriptions (y compris les cartouches supplémentaires, le
cas échéant).
Consultez un médecin et choisissez une méthode de
connexion au patient appropriée.
Réinitialisez l'alarme pour passer à la connexion du patient.
IFU 38910393FR / Rev. 1.04.00 / 04.2020
OMNI
8
467