Takuu Ja Huolto - Huntleigh dopplex Intraoperative Probe Mode D'emploi

VAROITUKSET/VAROTOIMENPITEET JA TURVALLISUUS
• Älä käytä intraoperatiivista anturia helposti syttyvien kaasujen, kuten anesteettisten aineiden läsnäollessa.
• Älä käytä IOP8:a potilaaseen, kun käytät suurtaajuuksisia (HF) kirurgisia laitteita. Varmista, kun käytät
tällaisia laitteita, että IOP8 ei ole kosketuksessa potilaaseen.
• Intraoperatiivisen anturin (IOP8) ja anturisovittimen saa kytkeä vain laitteisiin Multi Dopplex II, Super
Dopplex II, Maxi Dopplex 200, Rheo Dopplex II tai Mini Dopplex, jotka Huntleigh Healthcare on valmistanut.
• Laitteet Multi / Super Dopplex II, Maxi Dopplex 200, Rheo Dopplex II tai Mini Dopplex, käytettynä näiden
antureiden kanssa, saa kytkeä vain laitteisiin, jotka noudattavat standardeja EN60601- 1 tai EN60950.
• Älä käytä intraoperatiivista anturia silmään.
• Tämä tuote sisältää herkkää elektroniikkaa, ja siksi voimakkaat radiotaajuuskentät voivat häiritä sen
toimintaa. Tämä osoitetaan epätavallisilla äänillä pääyksikön kaiuttimesta. Suosittelemme, että häiriön
lähde tunnistetaan ja poistetaan..
• Intraoperatiiviset anturit ovat herkkiä, ja niitä tulisi käsitellä huolellisesti. Älä pudota tai lyö kovia pintoja
vastaan. Vältä anturin kaapelin liiallista kiristystä.
• Älä steriloi mitään laitteiden Multi Dopplex II, Super Dopplex II, Maxi Dopplex 200, Rheo Dopplex II, Mini
Dopplex tai anturisovittimen (PA8) osaa.
• Nämä anturit toimitetaan EPÄ STERIILEINÄ. Puhdista ja steriloi aina ennen käyttöä suositeltujen
puhdistusja sterilointiohjeiden mukaisesti.
• Intraoperatiivinen anturi on seulontaväline, joka auttaa terveydenhoidon ammattilaisia ja jota ei saa käyttää
tavallisen verisuoniseurannan sijaan. Jos vaskulariteetista on epävarmuutta yksikön käytön jälkeen,
lisätutkimuksia on suoritettava välittömästi vaihtoehtoisia tekniikoita käyttämällä.
• Suosittelemme, että altistuminen ultraäänelle pidettäisiin niin alhaisena kuin kohtuullisesti mahdollista (As
Low As Reasonably Achievable, ALARA-periaate, optimointiperiaate). Tätä pidetään hyvänä käytäntönä ja
sitä olisi noudatettava kaiken aikaa.
Huomio, katso ohjeita mukana toimitetuista
asiakirjoista/käyttöohjeista.
Huntleigh Healthcaren vakioehtoja ja edellytyksiä
sovelletaan kaikkiin myytyihin tuotteisiin. Kopio näistä
on saatavilla pyydettäessä.
Ne sisältävät yksityiskohtaiset takuuehdot, eivätkä
rajoita kuluttajan laillisia oikeuksia.
Huoltopalautukset
Anturisovittimen tai anturin sisällä EI OLE KÄYTTÄ-
JÄN HUOLLETTAVIA OSIA.
Jos jostain syystä IOP8 tai anturisovitin palautetaan,
niin:
1. Ota yhteyttä huolto-osastoon saadaksesi luvan
tuotteen palautukselle.
2. Tämän laiminlyönnistä voi seurata, että tuote
palautetaan ilman tutkimusta.
3. Puhdista ja steriloi tuote, kuten on kuvattu
puhdistus- ja sterilointiosassa.
4. Pakkaa laite sopivaan pakkaukseen.
5. Kiinnitä dekontaminaatiotodistus (tai muu
kirjallinen ilmoitus, josta käy ilmi, että tuote on
puhdistettu ja steriloitu) paketin ulkopuolelle.
6. Merkitse pakettiin "Service Department - IOP8
Probe/Adaptor"

TAKUU JA HUOLTO

Huoltoa, kunnossapitoa tai tätä koskevia
kysymyksiä, tai mitä tahansa muuta Huntleigh
Healthcare Dopplex-tuotetta varten, ota yhteyttä:
Tai paikalliseen jälleenmyyjääsi.
Valmistanut Yhdistyneessä kuningaskunnassa
Osana jatkuvaa kehitysohjelmaamme yritys
anturisovittimen teknisiä tietoja ja materiaaleja
siitä ilmoittamatta. Dopplex, Huntleigh ja H-logo
69
Tarkoittaa Huomio, katso ohjeita
tästä käyttöoppaasta. Katso
turvallisuusosiota.
Huntleigh Healthcare Ltd
Diagnostic Products Division
35 Portmanmoor Road, Cardiff
CF24 5HN UK
Puh: +44 (0)29 20485885
Faksi: +44 (0)29 20492520
Huntleigh Healthcare Ltd.
pidättää oikeuden muuttaa IOP8:n ja
ovat Huntleigh Technology
Ltd:n rekisteröityjä tavaramerkkejä 2003.
Steris - Steris Corporation, USA
Huntleigh Healthcare 2003