Huntleigh dopplex Intraoperative Probe Mode D'emploi page 39

• Não utilize a Sonda Intraoperativa na presença de gases inflamáveis, tais como produtos anestéticos.
• Não aplique IOP8 ao paciente quando utilizar equipamento cirúrgico de alta frequência (AF). Quando
utilizar este equipamento certifique-se de que o IOP8 não esteja em contacto com o paciente.
• A Sonda Intraoperativa (IOP8) e o Adaptador de Sonda devem ser acoplados somente ao Multi Dopplex
II, Super Dopplex II, Maxi Dopplex 200, Rheo Dopplex II ou Mini Dopplex, fabricados por Huntleigh
Healthcare.
• Os aparelhos Multi Dopplex II, Super Dopplex II, Maxi Dopplex 200, Rheo Dopplex II ou Mini Dopplex,
quando utilizados com estas sondas, devem ser acoplados somente aos equipamentos que obedecem
os padrões de segurança EN60601-1 ou EN60950.
• Evite o contacto da Sonda Intraoperativa (IOP8) com os olhos.
• Este produto é sensível à interferência electrónicas, por consequência, campos de alta frequência de
rádio possivelmente interferirão com ele. Esta interferência será reconhecida por ruídos fora do comum
vindo do alto-falante na unidade principal. Recomendamos que a fonte de interferência seja identificada e
eliminada.
• As Sondas Intraoperativas são frágeis e devem ser manejadas com cuidado. Não derrube ou bata contra
superfícies sólidas. Evite uma tensão desnecessária no cabo da sonda.
• Não esterilize nenhuma parte de Multi Dopplex II, Super Dopplex II, Maxi Dopplex 200, Rheo Dopplex II,
Mini Dopplex ou do Adaptador da Sonda (PA8).
• Estas sondas são NÃO ESTÉREIS. Limpe e esterilize antes de utilizá-las, de acordo com as Instruções
de Limpeza e Esterilização Recomendadas.
• A Sonda Intraoperativa é um instrumento de investigação para auxiliar o profissional de saúde e não
deve ser utilizada em lugar de monitorização vascular. Caso haja dúvidas sobre a vascularidade após
utilizar a unidade, investigações adicionais devem ser efectuadas imediatamente utilizando técnicas
alternativas.
• Recomendamos que a exposição ao ultra-som deve ser mantida dentro dos limites estabelecidos
(segundo o princípio ALARA). Considera-se ser uma boa prática e deve ser observada sempre.
Atenção, consulte os documentos
anexos/as Instruções de Utilização.
Os termos e condições padrões de Huntleigh
Healthcare são aplicáveis a todas as vendas. Cópias
estão disponíveis sob pedido. Estes contem
detalhes completos sobre os termos de garantia e
não lesa os direitos do consumidor previstos pela lei.
Suporte ao Cliente
Não há PARTES DESMONTÁVEIS PELO
UTILITÁRIO dentro do adaptador de sonda ou da
sonda.
Se, por algum motivo, tenha que devolver a sonda
IOP8 ou adaptador de sonda, pedimos que:
1. Contacte o Suporte ao Cliente a fim de obter
uma autorização para retornar o produto.
2. Ao deixar de fazê-lo, o produto será retornado
sem investigação.
3. Limpe e esterilize o produto, como descrito
na secção de limpeza e esterilização.
4 Empacote o produto na embalagem apropriada.
5. Afixe o certificado de descontaminação, (ou outra
declaração por escrito constatando que o produto
foi limpado e esterilizado), na parte externa da
embalagem.
6. Marque na embalagem para a atenção de
"Suporte ao Cliente - Sonda IOP8 / Adaptador"
AVISO/PRECAUÇÕES & SEGURANÇA
GARANTIA & MANUTENÇÃO
Atenção com a Fonte de Alimentação. Consulte
este manual e veja a secção de segurança.
Para assistência, manutenção ou quaisquer
perguntas em relação a este produto ou qualquer
outro produto de Huntleigh Healthcare Dopplex,
contacte:
Huntleigh Healthcare Ltd
Diagnostic Products Division
35 Portmanmoor Road, Cardiff
CF24 5HN UK
Tel : +44 (0)29 20485885
Fax: +44 (0)29 20492520
Ou o nosso distribuidor.
Fabricado no Reino Unido por Huntleigh
Healthcare.
Uma vez que o nosso programa encontra-se em
contínuo aperfeiçoamento, a empresa reserva o
direito de modificar especificações e materiais de
IOP8 e do Adaptador de Sonda sem aviso prévio.
Dopplex, Huntleigh e o logotipo 'H' são marcas
registradas de Huntleigh Technology Ltd. 2003.
Steris - Steris Corporação, USA
Huntleigh Healthcare 2003
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