•
Ameliyat probunu anestezik ajanlar gibi yanıcı gazların bulunduğu ortamlarda kullanmayınız.
•
Yüksek frekanslı (HF) cerrahi ekipman kullanırken IOP8'i hastaya uygulamayın. Bu ekipmanları
kullanırken, IOP8'in hasta ile temas etmediğinden emin olun.
•
Ameliyat probu (IOP8) ve prob adaptoru sadece Huntleigh Healtcare tarafından üretilen MultiDopplex II,
Super Dopplex II, Maxi Dopplex 200, Rheo Dopplex II veya Mini Dopplex cihazlarına irtibatlanmalıdır.
•
Multi Dopplex II, Super Dopplex II, Maxi Dopplex 200, Rheo Dopplex II ya da Mini Dopplex , bu problarla
kullanıldığında, sadece EN60601-1 veya EN60950 uyumlu cihazlara irtibatlanmalıdır.
•
IOP gözde kullanılamaz.
•
Bu ürün hassas elektronik devrelere sahip olduğundan, muhtemelen kuvvetli radyo frekans alanlarından
etkilenecektir. Böyle bir durumda, ana ünitenin hoparlöründen garip sesler işitilecektir. Parazitin kaynağını
tespit etmenizi ve ortadan kaldırmanızı öneririz.
•
Ameliyat probları çok narindir ve bu nedenle dikkatli kullanılmalıdır. Düşürmeyiniz ve sert yüzeylere
sürtmeyiniz. Prob kablosunun aşırı gerilmesini engelleyiniz.
•
Multi Dopplex II, Super Dopplex II, Maxi Dopplex 200, Rheo Dopplex II ya da Mini Dopplex veya prob
adaptörünün (PA8) hiçbir parçasını steril etmeyiniz.
•
Bu problar STERİL OLARAK sunulmaz. Kullanmadan önce daima önerilen Temizlik ve Sterilizasyon
Talimatlarına uygun olarak temizleyiniz ve steril ediniz.
•
Ameliyat probu tıp alanındaki profesyonellere yardımcı olmak amacıyla tasarlanmış bir tarama aracıdır ve
normal damar izleme işlemi yerine kullanılmamalıdır. Cihaz kullanımı sonrası vaskular bulgularda
tereddütler varsa alternatif teknikler kullanılarak konu derinliğine araştırılmalıdır.
•
Hastanın mümkün olduğunca alt düzeyde ultrasona maruz bırakılmasını öneririz (ALARA Yönelgeleri). İyi
uygulama tekniği bunu gerektirir ve buna her zaman riayet edilmelidir.
Dikkat, ekteki dokümanlara/
Kullanım Talimatlarına başvurun.
Huntleigh Healthcare standard şartları ve koşulları
tüm satışlarda geçerlidir. İsteğe bağlı olarak kopya
verilir.
Garanti koşulları konusunda tüm detayları içerir ve
tüketici haklarını hiçbir şekilde kısıtlamaz.
Servis İade
Prob veya prob adaptörü içersinde KULLANICININ
DEĞİŞTİREBİLECEĞİ HİÇBİR PARÇA
bulunmamaktadır.
Herhangi bir nedenden dolayı prob veya prob
adaptörü servis için gönderilecekse lütfen:
1.
Servis Bölümüne başvurarak önceden izin alınız
2.
Önceden izin alınmadan gönderim servissiz
emtianın size geri döndürümüne sebep olabilir.
3.
Temizleme ve Dezenfektasyon bölümünde
detaylandırıldığı şekilde ürün temizliği ve
dezenfektasyonu yapınız.
4.
Uygun şekilde ambalajlayınız.
5.
Arındırma sertifikasını (veya temizlendiğine ve
steril edildiğine dair beyan belgesini) ambalajın
dışına yapıştırınız.
6.
Ambalaja "Servis Bölümü – IOP Probe /
Adaptör" ibaresini koyunuz.
DİKKAT / UYARILAR VE GÜVENLİK
GARANTI VE SERVIS
DİKKAT ! Bu kılavuza başvurunuz.
Güvenlik bölümüne bakınız.
Bu ya da herhangi bir Huntleigh Healthcare
Dopplex ürünü hakkında servis, bakım ve benzeri
sorularınız için aşağıdaki adrese veya yerel yetkili
distributörümüze başvurunuz :
Huntleigh Healthcare Ltd
Diagnostic Products Division
35 Portmanmoor Road, Cardiff
CF24 5HN UK
Tel : +44 (0)29 20485885
Fax: +44 (0)29 20492520
Or your local distributor.
Huntleigh Healthcare tarafından Birleşik Krallık'ta
imal edilmiştir.
Şirketimiz, süregelen geliştirme programımızın bir
parçası olarak, IOP ve prob adaptörünün
malzemelerini ve özelliklerini önceden bilgi
vermeksizin değiştirme hakkını saklı tutar.
Dopplex, Huntleigh ve "H" logosu Huntleigh
Technology Ltd'nin 2003 tescilli markalarıdır.
Steris – Steris Corporation, ABD
Huntleigh Healthcare 2003
54