Garantía Y Servicio - Huntleigh dopplex Intraoperative Probe Mode D'emploi

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ADVERTENCIAS/PRECAUCIONES Y SEGURIDAD
No utilice la Sonda Intraoperatoria en presencia de agentes inflamables, como los agentes anestésicos.
No aplique la IOP8 al paciente cuando utilice equipos quirúrgicos de alta frecuencia (HF). Al utilizar este
tipo de equipos, asegúrese de que la IOP8 no está en contacto con el paciente.
La Sonda Intraoperatoria (IOP8) y el Adaptador de la Sonda sólo deberán conectarse a los Dopplers
Multi Dopplex II, Super Dopplex II, Maxi Dopplex 200, Rheo Dopplex II o Mini Dopplex, fabricados por
Huntleigh Healthcare.
Los Dopplers Multi Dopplex II, Super Dopplex II, Maxi Dopplex 200, Rheo Dopplex II o Mini Dopplex,
cuando se utilicen con estas sondas, sólo deberán conectarse a equipos que cumplan con las normas
EN60601-1o EN60950.
No utilice la sonda IOP8 sobre el globo acular.
Este producto contiene componentes electrónicos sensibles, por lo que los campos potentes de
radiofrecuencia pueden causar interferencias. En este caso el altavoz de la unidad principalemitirá
sonidos inusuales. Nosotros recomendamos la identificación y eliminación de la fuente de interferencias.
Las Sondas Intraoperatorias son frágiles y deberán ser manipuladas con precaución. No las deje
caer ni las golpee contra superficies duras. Evite cualquier tensión excesiva del cable de la sonda.
No esterilice ningún componente de Multi Dopplex II, Super Dopplex II, Maxi Dopplex 200, Rheo
Dopplex II, Mini Dopplex o del Adaptador de la Sonda (PA8).
Estas sondas se suministran SIN ESTERILIZAR. Antes de usarlas, límpielas y esterilícelas siempre,
siguiendo las Recomendaciones de Limpieza y Esterilización.
La Sonda Intraoperatoria es una herramienta exploratoria que sirve de ayuda al profesional sanitario y no
debería utilizarse como sustitutivo para la monitorización vascular normal. Si queda alguna duda respecto
a la vascularización después de utilizar la unidad, deberá llevarse a cabo inmediato otras pruebas
usando técnicas alternativas.
Recomendamos que la exposición a los ultrasonidos sea lo más baja posible. Esto se considera como de
buena práctica médica y debería observarse en todos los casos.
Atención, consulte los documentos
complementarios o las instrucciones de uso.
Los términos y condiciones estándar de Huntleigh
Healthcare se aplican a todas las ventas. Se
facilitará una copia bajo pedido. En ellos se
contienen detalles precisos de los términos de la
garantía y no limitan los derechos legales del
consumidor.
Servicio de Devoluciones
EN NINGÚN CASO EL USUARIO DEBERÁ
REPARAR NINGÚN COMPONENTE del interior del
adaptador de la sonda o de la sonda. Si por
cualquier causa tiene que devolver su sonda IOP8 o
el adaptador de la sonda, le rogamos que:
1. Contacte con el Departamento de Servicios para
conseguir la autorización para que el producto
pueda ser devuelto.
2. Si no cumple este requisito es posible que el
producto sea devuelto sin que sea estudiado.
3. Limpie y esterilice el producto, como se
describe en la sección de limpieza y
esterilización.
4. Empaquételo convenientemente.
5. Adjunte el certificado de descontaminación
(u otro documento escrito que declare que el
producto ha sido limpiado y esterilizado), en el
exterior del paquete.
GARANTÍA Y SERVICIO
6. Marque el paquete con "Service Department -
IOP8 Sonda/Adaptor"
Para cualquier servicio, mantenimiento o cuestión
pertinente, o para cualquier otro producto Dopplex de
Huntleigh Healthcare, le rogamos lo comunique a:
O a su distribuidor local.
Como parte del programa de desarrollo continuado,
la compañía se reserva el derecho a modificar las
especificaciones y los materiales de la sonda IOP8 y
registradas de Huntleigh Technology Ltd. 2003.
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Significa: atención consulte este manual.
Consulte la sección de seguridad.
Huntleigh Healthcare Ltd
Diagnostic Products Division
35 Portmanmoor Road, Cardiff
CF24 5HN UK
Tel : +44 (0)29 20485885
Fax: +44 (0)29 20492520
Fabricado en el Reino Unido por Huntleigh
Healthcare.
del Adaptador de la Sonda sin previo aviso.
Dopplex, Huntleigh y el logo 'H' son marcas
Steris - Steris Corporation, USA
Huntleigh Healthcare 2003

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Ce manuel est également adapté pour:

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