Garanti & Service - Huntleigh dopplex Intraoperative Probe Mode D'emploi

VARNING/FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER & SÄKERHET
• Använd inte den intraoperativa proben i närhet av brännbara gaser som t ex narkosmedel.
• Placera inte IOP8 på patienten då du använder högfrekvent (HF) kirurgisk utrustning. Försäkra dig om
att när du använder liknande utrustning, att IOP8 inte är i kontakt med patienten.
• Den intraoperativa proben (IOP8) och probadaptern får bara anslutas till Multi Dopplex II, Super Dopplex
II, Fetal Dopplex II, Maxi Dopplex 200, Rheo Dopplex II eller Mini Dopplex, tillverkade av Huntleigh
Healthcare.
• Vid användning av dessa prober får Multi Dopplex II, Super Dopplex II, Maxi Dopplex 200, Rheo Dopplex
II eller Mini Dopplex endast vara anslutna till utrustning som uppfyller EN60601-1 eller EN60950.
• Använd inte IOP8 i ögat.
• Denna produkt innehåller känslig elektronik och därför kan starka radiofrekvensfält möjligtvis störa den.
Detta framgår av ovanliga ljud från högtalaren i huvudenheten. Vi rekommenderar att störningskällan
identifieras och elimineras.
• De intraoperativa proberna är känsliga och måste hanteras varsamt. Tappa dem inte och stöt dem inte
mot hårda ytor. Undvik att sträcka probekabeln alltför mycket.
• Sterilisera ingen del av Multi Dopplex II, Super Dopplex II, Maxi Dopplex 200, Rheo Dopplex II, Mini
Dopplex eller probadaptern (PA8).
• Proberna levereras EJ STERILA. Rengör och sterilisera alltid före användning enligt instruktionerna för
rekommenderad rengöring och sterilisering.
• Den intraoperativa proben är ett undersökningsverktyg som utgör ett hjälpmedel för sjukvårdspersonal
och den ska inte användas i stället för normal vaskulär övervakning. Om det finns några tvivel om
kärlfunktionen efter att enheten har använts ska ytterligare undersökningar omedelbart vidtas med
alternativa metoder.
• Vi rekommenderar att exponering mot ultraljud hålls så låg som rimligt möjlig - (ALARA- riktlinjerna). Detta
anses vara god praxis och bör alltid iakttas.
Obs. Slå upp i den medföljande
dokument/bruksanvisningen.
Huntleigh Healthcares standardvillkor gäller för alla
sålda produkter. En kopia kan erhållas vid förfrågan.
Dessa innehåller fullständig information om
garantivillkor och begränsar inte konsumenters
lagstadgade rättigheter.
Returförsändelser för service
Det finns INGA DELAR SOM ANVÄNDAREN KAN
UNDERHÅLLA inuti sondadaptern eller sonden.
Om din IOP8 eller sondadapter av någon anledning
måste skickas tillbaka:
1. Kontakta serviceavdelningen för auktorisering
för retur av produkten.
2. Om detta inte sker kan produkter skickas
tillbaka utan att ha undersökts.
3. Rengör och sterilisera produkten enligt
beskrivningen i avsnittet om rengöring
och sterilisering.
4. Förpacka med lämpligt material.
5. Bifoga dekontamineringsbekräftelsen (eller
annan skriftlig bekräftelse som anger att
produkten har rengjorts och steriliserats) på
utsidan av paketet.
6. Märk paketet "Service Department - IOP8
Probe/Adaptor".
GARANTI & SERVICE
För service, underhåll och eventuella frågor om
denna eller någon annan Dopplex- produkt från
Huntleigh Healthcare, kontakta:
eller din lokala återförsäljare.
utvecklingsprogram förbehåller vi oss rätten att
ändra specifikation och material för IOP8 och
registrerade varumärken som tillhör Huntleigh
28
Innebär Observera - se denna manual.
Se säkerhetsavsnittet.
Huntleigh Healthcare Ltd
Diagnostic Products Division
35 Portmanmoor Road, Cardiff
CF24 5HN Storbritannien
Tel : +44 (0)29 20485885
Fax: +44 (0)29 20492520
Tillverkad i Storbritannien av Huntleigh
Healthcare.
Som en del av Huntleighs kontinuerliga
sondadaptern utan vidare.
Dopplex, Huntleigh och logotypen 'H' är
Technology Ltd. 2003.
Steris - Steris Corporation, USA
Huntleigh Healthcare 2003