Garanti Og Service - Huntleigh dopplex Intraoperative Probe Mode D'emploi

ADVARSEL / FORSIKTIGHET OG SIKKERHET
• Ikke bruk Intraoperativ Probe i nærvær av brennbare gasser, som anestesimidler.
• Ikke anvende IOP8 på pasienten når det brukes høyfrekvent (HF) kirurgisk utstyr. Pass på at IOP8
ikke er i kontakt med pasienten, når du bruker slikt utstyr.
• Intraoperative Probe (IOP8) og Probe Adaptor må bare kobles til Multi Dopplex II, Super Dopplex II, Maxi
Dopplex 200, Rheo Dopplex II eller Mini Dopplex, produsert av Huntleigh Healthcare.
• Når brukt med probene Multi Dopplex II, Super Dopplex II, Maxi Dopplex 200, Rheo Dopplex II eller Mini
Dopplex, må det kun kobles til utstyr som er i samsvar med EN60601- 1eller EN60950.
• Ikke bruke Intraoperativ Probe i øyet.
• Dette produktet inneholder følsom elektronikk, derfor vil sterke radiofrekvensfelt kunne forstyrre den.
Dette vil fremgå av uvanlige lyder fra høyttaleren på hovedenheten.
Vi anbefaler at interferenskilden identifiseres og elimineres.
• Den intraoperative proben er ømtålig, og bør behandles med forsiktighet. Ikke mist den, eller slå den mot
hardt underlag. Unngå overdreven strekk på probeledningen..
• Ikke steriliser noen deler av Multi Dopplex II, Super Dopplex II, Maxi Dopplex 200, Rheo Dopplex II, Mini
Dopplex eller Probe Adaptor (PA8)..
• Disse probene leveres IKKE -STERILE. Rengjør og sterilisere alltid før bruk, i samsvar med de anbefalte
rengjørings- og steriliseringsinstruksjonene..
• Den intraoperative proben er et screening-verktøy til hjelp for helsepersonell, og skal ikke brukes i stedet
for normal vaskulær overvåking. Hvis det er tvil om kar-rikdommen etter bruk av enheten, bør ytterligere
undersøkelser foretas umiddelbart, med alternative teknikker.
• Vi anbefaler at eksponering for ultralyd skal holdes så lavt som det er mulig å oppnå -
(ALARA-retningslinjer). Dette anses som god praksis, og skal observeres hele tiden..
Viktig, konsultere tilhørende
dokumenter / instruksjoner for bruk
Huntleigh Healthcares standardvilkår og betingelser
gjelder for alle salg. En kopi er tilgjengelig på
forespørsel.
Disse inneholder alle detaljer om garantibetingelser,
og begrenser ikke forbrukers lovbestemte rettigheter.
Servicereturer
Det er INGEN SERVICEDELER inne i
probeadapteren eller proben.
Hvis din IOP8 eller ditt probeadapter returneres av en
eller annen grunn, vær vennlig å:
1. Kontakt serviceavd. for å få autorisasjon til å
returnere produktet.
2. Unnlatelse av å gjøre dette kan resultere i at
produktet returneres uten undersøkelse.
3. Rengjør og sterilisere produktet slik det er
beskrevet i renholds- og steriliseringsdelen.
4. Pakk i egnet emballasje.
5. Fest dekontamineringssertifikatet, (eller annen
skriftlig erklæring om at produktet er rengjort og
sterilisert), på utsiden av pakken.
6. Merk pakken "Service Department - IOP8
Probe/Adaptor"

GARANTI OG SERVICE

For service, vedlikehold og eventuelle spørsmål
angående dette, eller andre Huntleigh Healthcare
Dopplex-produkter, kontakt:
Eller lokal distributør.
Produsert i Storbritannia av Huntleigh Healthcare.
utviklingsprogrammet, forbeholder selskapet seg
retten til å endre spesifikasjoner og materialer i
Dopplex-, Huntleigh- og "H"-logoen er registrerte
varemerker for Huntleigh Technology Ltd. 2003.
64
Betyr Viktig konsultere denne
bruksanvisningen. Se sikkerhetsdel.
Huntleigh Healthcare Ltd
Diagnostic Products Division
35 Portmanmoor Road, Cardiff
CF24 5HN UK
Tlf: +44 (0)29 20485885
Telefaks: +44 (0)29 20492520
Som en del av det pågående
IOP8 og Probe Adaptor uten varsel.
Steris - Steris Corporation, USA
Huntleigh Healthcare 2003