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Instructions For Use
DIOP8
Single Use 8MHz Surgical Doppler Probe
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8 MHz para un solo uso · 8 MHz kirurgisk dopplersond för engångsbruk · 8MHz Chirurgische Dopplersonde voor
eenmalig gebruik · Kirurgisk 8 MHz Doppler-probe til engangsbrug · 8 MHz kirurgisk dopplersonde for engangsbruk ·
Kertakäyttöinen 8 MHz:n kirurginen doppler-anturi ·
784330-6
04/2021

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Sommaire des Matières pour Huntleigh DIOP8

  • Page 1 Instructions For Use DIOP8 Single Use 8MHz Surgical Doppler Probe EN · FR · DE · IT · ES · SV · NL · DA · NO · FI Instructions for Use · Mode d’emploi · Gebrauchsanleitung · Istruzioni per l’uso · Instrucciones de uso Bruksanvisning ·...
  • Page 2 Please Note - Refer to Hand-held Doppler IFU for information regarding functions, controls and battery replacement. Veuillez noter- Reportez-vous au manuel utilisateur du Doppler IFU portatif pour plus d’informations sur les fonctions, les commandes et le remplacement de la batterie. Bitte beachten - Informationen zu Funktionen, Bedienelementen und Batteriewechsel fi nden Sie in der Gebrauchsanleitung des Taschendopplers.
  • Page 3 NIET compatibel · IKKE kompatibel · IKKE kompatibel · Mini Dopplex EI yhteensopiva · ACCESSORIES · ACCESSOIRES · ZUBEHÖR · ACCESSORI · ACCESORIOS · TILLBEHÖR · TOEBEHOREN · TILBEHØR · TILBEHØR · LISÄVARUSTEET · PA8XS x 1 ACC47 x 1 DIPP10 - DIOP8 x 10 PA8 x 1...
  • Page 14 Warranty and Service Huntleigh Healthcare‘s standard terms and conditions apply to all sales. A copy is available on request. These contain full details of warranty terms and do not limit the statutory rights of the consumer. Service Returns There are NO USER SERVICEABLE PARTS inside the probe adaptor or probe. If for any reason your DIOP8 or probe adaptor is being returned, please: Contact Service Dept.
  • Page 15: Garantie En Dienstverlening

    Servicereturer Det er INGEN SERVICEDELER inne i probeadapteren eller proben. Hvis din DIOP8 eller ditt probeadapter returneres av en eller annen grunn, vær vennlig å: Kontakt serviceavd. for å få autorisasjon til å returnere produktet.
  • Page 16 In the European Union, the user should also report the serious incident to the Competent Authority in the member state where they are located. Manufactured in the UK by Huntleigh Healthcare Ltd on behalf of; Distributed in the USA by: ArjoHuntleigh, Inc.