Garantie - Huntleigh dopplex Intraoperative Probe Mode D'emploi

WAARSCHUWINGEN & VEILIGHEIDSVOORSCHRIFTEN
• De intraoperatieve probe mag niet in de aanwezigheid van ontvlambare gassen zoals anaesthetica
worden gebruikt.
• Pas de IOP8 niet toe op de patiënt wanneer hoogfrequente (HF) chirurgische apparatuur wordt gebruikt.
Zorg dat bij gebruik van dergelijke apparatuur de IOP8 geen contact maakt met de patiënt.
• De intraoperatieve probe (IOP8) en de probe adapter mogen alleen aangesloten worden op de Multi
Dopplex II, Super Dopplex II, Maxi Dopplex 200, Rheo Dopplex II of Mini Dopplex die vervaardigd zijn
door Huntleigh Healthcare.
• Wanneer de Multi Dopplex II, Super Dopplex II, Maxi Dopplex 200, Rheo Dopplex II of Mini Dopplex in
combinatie met deze probes worden gebruikt, mogen deze Dopplers uitsluitend op apparatuur worden
aangesloten die voldoet aan EN60601-1of EN60950.
• De probe mag niet op het oog gebruikt worden.
• Dit product bevat gevoelige elektronische onderdelen. Sterke radiofrequentievelden kunnen daarom
storing aan de apparatuur veroorzaken. In geval van ongewone geluiden uit de luidspreker op het
hoofdapparaat adviseren wij dat u de bron van de storing opspoort en verwijderd.
• De intraoperatieve probes zijn zeer gevoelig en het is daarom belangrijk dat u voorzichtig met deze
sondes omgaat. Laat de sonde niet vallen en stoot hem niet tegen harde oppervlakken. Zorg ervoor dat
er niet teveel spanning op het snoer komt te staan.
• Geen van de onderdelen van Multi Dopplex II, Super Dopplex II, Maxi Dopplex 200, Rheo Dopplex II,
Mini Dopplex of Sonde Adaptor (PA8) mogen gesteriliseerd worden.
• Deze probes zijn bij levering NIET STERIEL. De probes moeten overeenkomstig de Aanbevolen
Reiniging en Sterilisatie instructies gereinigd en gesteriliseerd worden voordat hij in gebruik wordt
genomen.
• De intraoperatieve probe wordt door professionals in de gezondheidszorg als hulpmiddel gebruikt en
mag niet in plaats van de gewoonlijke vasculaire monitoring worden gebruikt. Als er na het gebruik van
dit apparaat twijfel bestaat omtrent de vasculariteit dient er onmiddellijk met alternatieve methodes
verder onderzoek verricht te worden.
• Wij adviseren dat blootstelling aan ultrasound zoveel mogelijk beperkt wordt (ALARA richtlijnen).Dit
wordt als onderdeel van goede werkpraktijken gezien en moet te allen tijde in acht genomen worden.
Opgelet, raadpleeg de bijgesloten
documenten of gebruikersinstructies
De standaard verkoopvoorwaarden van Huntleigh Healthcare zijn van toepassing op alle producten. Een
kopie is op aanvraag verkrijgbaar.
De volledige garantievoorwaarden worden in de verkoopvoorwaarden beschreven en zijn niet van invloed op
de wettelijke rechten van de consument.
Terugzendingen
De probe adapter of probe bevatten GEEN ONDERDELEN DIE DOOR DE GEBRUIKER
GEREPAREERD/ONDERHOUDEN KUNNEN WORDEN.
Wij verzoeken u de volgende instructies in acht te nemen in geval het nodig blijkt te zijn om de
intraoperatieve probe of probe adapter te retourneren:
1. Neem contact op met de service afdeling om toestemming te verkrijgen om het product te
retourneren.
2. Als u dit niet doet kan het product zonder inspectie door ons aan u teruggezonden worden.
3. Het product moet in overeenstemming met de instructies in het hoofdstuk reiniging en
sterilisatie gereinigd en gesteriliseerd worden.
4. Het product moet in een geschikte verpakking geretourneerd worden.
5. Bevestig het decontaminatiecertificaat (of andere schriftelijke verklaring die bevestigt dat het product
gereinigd en gesteriliseerd is) aan de buitenkant van de verpakking.
6. De buitenkant van de verpakking dient van de volgende beschrijving voorzien te zijn : "Service
Afdeling - "Intraoperatieve probe/Adapter" ("Service Department - IOP8 Probe/Adaptor").
Betekent: Aandacht raadpleeg deze
handleiding. Zie de veiligheidsrichtlijnen.

GARANTIE

33