Huntleigh dopplex Intraoperative Probe Mode D'emploi page 59

ADVARSLER/FORHOLDSREGLER & SIKKERHED
• Brug ikke den intraoperative sonde i tilstedeværelse af brændbare gasser som anæstesimidler.
• Du må ikke give IOP8 til patienten ved brug af højfrekvens (HF) kirurgisk udstyr. Når et sådant udstyr
anvendes, skal du sørge for, at IOP8 ikke er i kontakt med patienten.
• Den intraoperative sonde (IOP8) og sondedapteren må kun tilsluttes til Multi Dopplex II, Super Dopplex
II, Maxi Dopplex 200, Rheo Dopplex II eller Mini Dopplex, fremstillet af Huntleigh Healthcare.
• Multi Dopplex II, Super Dopplex II, Maxi Dopplex 200, Rheo Dopplex II eller Mini Dopplex må kun
tilsluttes til udstyr, der opfylder EN60601- 1 eller EN60950, når de bruges med disse sonder.
• Brug ikke den intraoperative sonde i øjet.
• Dette produkt indeholder følsom elektronik, og derfor kan stærke radiofrekvensfelter eventuelt forstyrre
det. Dette vil blive angivet af usædvanlige lyde fra højttaleren i hovedenheden.
Vi anbefaler, at kilden til interferens identificeres og elimineres.
• De intraoperative sonder er sarte og skal håndteres med forsigtighed. Må ikke tabes eller slås mod hårde
overflader. Undgå overdreven spænding på sondens kabel.
• Du må ikke sterilisere nogen dele af Multi Dopplex II, Super Dopplex II, Maxi Dopplex 200, Rheo
Dopplex II, Mini Dopplex eller sondeadaptoren (PA8).
• Disse sonder leveres IKKE STERILE. Rengør og steriliser altid før brug, i overensstemmelse med de
nbefalede rengørings- og sterilisationsinstruktioner.
• Den intraoperative sonde er et screeningsværktøj til at støtte den sundhedsprofessionelle og bør ikke
bruges i stedet for normal vaskulær overvågning. Hvis der er tvivl om vaskulariteten efter brug af
enheden, bør yderligere undersøgelser straks foretages ved hjælp af alternative metoder.
• Vi anbefaler, at eksponering for ultralyd bør holdes så lav som muligt - (ALARA retningslinjer). Dette
anses for at være god praksis og bør overholdes.
Bemærk, se medfølgende dokumenter/
instruktioner til brug
Huntleigh Healthcares standardvilkår og -betingelser
gælder for alle salg. En kopi kan rekvireres efter
anmodning.
De indeholder alle detaljer for garantivilkårene og
begrænser ikke forbrugerens lovmæssige rettigheder.
Returvarer
Der er INGEN BRUGERSERVICEDELE inde i
sondeadapteren eller sonden.
Hvis, af en eller anden grund din IOP8 eller
sondeadapter returneres, bedes du venligst:
1. Kontakte serviceafdelingen for at opnå tilladelse
til, at produktet returneres.
2. Undladelse af at gøre dette kan resultere i, at
produktet returneres uden undersøgelse.
3. Rengør og steriliser produktet, som beskrevet
i sektionen for rengøring og sterilisering.
4. Pak i egnet emballage.
5. Fastgør dekontamineringscertifikatet (eller anden
skriftlig erklæring om, at produktet er blevet
rengjort og steriliseret) på ydersiden af pakken.
6. Markér pakken med "Service Department - IOP8
Probe / Adaptor"
GARANTI & SERVICE
For service, vedligeholdelse og spørgsmål
vedrørende denne eller andre Huntleigh
Healthcare Dopplex produkter, kontakt venligst:
Eller din lokale forhandler.
udviklingsprogram, forbeholder virksomheden
Dopplex, Huntleigh og "H" logoet er registrerede
varemærker tilhørende Huntleigh Technology
59
Betyder Bemærk, se denne manual.
Se sikkerhedssektionen.
Huntleigh Healthcare Ltd
Diagnostic Products Division
35 Portmanmoor Road, Cardiff
CF24 5HN UK
Tlf: +44 (0)29 20485885
Fax: +44 (0)29 20492520
Fremstillet i Storbritannien af Huntleigh
Healthcare. Som et led i det igangværende
sig retten til at ændre specifikationer og
materialer af IOP8 og sondeadaptoren
uden varsel.
Ltd. 2003.
Steris - Steris Corporation, USA
Huntleigh Healthcare 2003