•
Ne pas utiliser la sonde per-opératoire en présence de gaz inflammables tels que des agents
anesthésiques.
•
Ne pas appliquer l'IOP8 sur le patient lorsqu'un instrument chirurgical de haute fréquence (HF) est utilisé.
Lorsqu'un tel équipement est utilisé, s'assurer que l'IOP8 n'est pas en contact avec le patient.
•
La sonde per-opératoire (IOP8) et l'adaptateur de sonde (PA8) doivent être connectés uniquement
aux Multi Dopplex II, Super Dopplex II, Maxi Dopplex 200, Rheo Dopplex II ou Mini Dopplex, fabriqués
par Huntleigh Healthcare.
•
Les Multi Dopplex II, Super Dopplex II, Maxi Dopplex 200, Rheo Dopplex II ou Mini Dopplex, doivent être
connectés uniquement aux équipements conformes à la norme EN60601-1 ou EN60950 lorsqu'ils sont
utilisés avec ces sondes.
•
Ne pas utiliser la sonde per-opératoire sur les yeux.
•
Ce produit contient des éléments électroniques sensibles: des parasites radioélectriques importants
pourraient perturber la réception des signaux. Dans ce cas, un son inhabituel est émis par le haut-parleur
de l'unité principale. Nous vous recommandons d'identifier la source des interférences et de l'éliminer.
•
Les sondes per-opératoires sont sensibles et doivent être manipulées avec soin. Prendre soin de ne pas
laisser tomber les sondes ni de les cogner contre des surfaces dures. Eviter toute tension excessive du
câble de la sonde.
•
Ne pas stériliser aucune partie des Multi Dopplex II, Super Dopplex II, Maxi Dopplex 200, Rheo
Dopplex II, Mini Dopplex ni de l'adaptateur de sonde (PA8).
•
Ces sondes sont fournies NON STERILES. Toujours les nettoyer et les stériliser avant utilisation,
conformément aux Recommandations de Nettoyage et de Stérilisation.
•
La sonde per-opératoire est un outil de dépistage conçu pour assister les professionnels de la santé. Elle
ne doit pas être utilisée à la place d'un contrôle vasculaire normal. En cas de doute sur la vascularité
après utilisation de l'unité, utiliser immédiatement d'autres techniques afin d'analyser la situation plus en
détail.
•
Nous recommandons une exposition aux ultrasons la plus faible qu'il soit raisonnablement possible
d'atteindre (lignes directrices ALARA). Il est important de toujours se conformer à ces pratiques.
Attention, veuillez consulter les documents
d'accompagnement / le mode d'emploi
Les termes et conditions standards de Huntleigh
Healthcare s'appliquent à toutes les ventes. Un
exemplaire de ces termes et conditions est disponible sur
simple demande.
Ils contiennent les termes complets de la garantie et ne
limitent pas les droits statutaires du consommateur.
Renvois pour réparation
La sonde et l'adaptateur ne contiennent AUCUNE PIECE
REPARABLE PAR L'UTILISATEUR.
En cas de renvoi de votre d'une sonde ou adaptateur de
sonde, veuillez :
1.
Contacter le Service Après-vent afin d'obtenir
l'autorisation de renvoi du produit.
2.
Si vous ne contactez pas le Service Après-vent, le
produit pourra être renvoyé sans avoir été reparé.
3.
Nettoyer et stériliser le produit, conformément
aux Recommandations de Nettoyage et de
Stérilisation.
4.
Emballer le produit de façon adéquate.
5.
Le certificat de décontamination (ou autre document
écrit indiquant que le produit a été nettoyé et
stérilisé), doit figurer sur l'emballage extérieur.
6.
Indiquer sur l'emballage « Service Après-vent -
Sonde IOP8/Adaptateur »
AVERTISSEMENTS & SECURITE :
GARANTIE & APRES-VENTE
Ce symbole indique que vous devez
consulter la section Sécurité de ce manuel.
Si vous avez des questions concernant les
réparations, l'entretien ou toute autre produit
Dopplex de Huntleigh Healthcare, veuillez
contacter :
Huntleigh Healthcare Ltd
Diagnostic Products Division
35 Portmanmoor Road, Cardiff
CF24 5HN Royaume-Uni
Tel : +44 (0)29 20485885
Fax: +44 (0)29 20492520
ou votre distributeur le plus proche.
Fabriqué au Royaume-Uni par Huntleigh
Dans le cadre de son programme de
développement continu, la société se réserve
le droit de modifier les spécifications et les
documentations de l'IOP8 et de l'adaptateur
de sonde sans aucun avis préalable.
Dopplex, Huntleigh et le logo « H » sont des
marques commerciales déposées de
Huntleigh Technology Ltd 2003.
Steris - Steris Corporation, Etats-Unis
Huntleigh Healthcare 2003
8
Healthcare.