B.Braun Aesculap PV481 Mode D'emploi/Description Technique page 114

Aesculap
2D camerakoppen PV481, PV482, PV485
Gevaar voor verwondingen door elektrische schok!
►
Bij het installeren van een medisch elektrisch
WAARSCHUWING systeem bestaat het gevaar op brand, kortslui-
ting of elektrische schok. De installatie mag uit-
sluitend door gekwalificeerd personeel worden
uitgevoerd.
►
Volg bij een combinatie van elektrische appara-
ten altijd bijlage I van IEC 60601-1:2006.
Niet-medische apparaten die voldoen aan de
van toepassing zijnde IEC-veiligheidsvoorschrif-
ten, alleen via en medische isoleertransformator
aansluiten. Geen extra niet-medische apparaten
aan een medisch elektrisch systeem aansluiten.
►
Signaalkabels van apparaten met een functio-
nele verbinding, die aan verschillende takken
van de netvoeding zijn aangesloten, aan beide
kanten galvanisch scheiden.
►
Apparaten alleen aan een voedingsnet met
randaarde aansluiten.
►
Na de installatie van een medisch elektrisch
systeem moet altijd een controle conform
IEC 62353 worden uitgevoerd.
Gevaar voor patiënten door onzorgvuldig
gebruik/een beschadigd product!
►
Behandel het product voorzichtig.
WAARSCHUWING
►
Het product na sterke mechanische belasting of
een val niet meer gebruiken en ter controle naar
de fabrikant of een geautoriseerde reparateur
sturen.
Gevaar voor de patiënt door het uitvallen van het
apparaat!
►
Gebruik het apparaat alleen bij een onderbre-
WAARSCHUWING
kingsvrije voedingsspanning.
►
Om een permanente voeding te kunnen garan-
deren, wordt een medische noodstroomvoorzie-
ning (USV) aanbevolen.
Apparatuuruitval door onjuiste opslag- en
gebruiksomstandigheden!
►
Het product alleen in de opgegeven omstandig-
WAARSCHUWING
heden opslaan en gebruiken.
Beperkte werking bij het gebruik van apparaten van
derden!
►
Het product uitsluitend met de aanbevolen
VOORZICHTIG
componenten en accessoires gebruiken.
►
De volledige en correcte werking kan alleen bij
gebruik van de aanbevolen componenten en
toebehoren gegarandeerd worden.
112
®
Opmerking
Van aanvullende benodigdheden en/of randapparatuur, die op de interfa-
ces van het medische product worden aangesloten, moet worden aange-
toond dat zijn aan hun betreffende specificaties (bijv. IEC 60601-1) vol-
doen.
Opmerking
Een wijziging van het medische elektrische apparaat is niet toegestaan.
Opmerking
Om een optimale werking van het product te garanderen, wordt het gebruik
onder gecontroleerde omgevingscondities (bijv. OP met klimaatregeling)
aanbevolen.
Opmerking
Het medische product uiterst zorgvuldig behandelen, omdat het gevoelige
optische, mechanische en elektronische onderdelen bevat. De camerakop
nergens tegenaan stoten en niet laten vallen.
Opmerking
Let erop dat alle apparaten die in de nabijheid worden gebruikt voldoen aan
de relevante EMC-eisen.
Opmerking
De cameracomponenten zijn bedoeld voor visualisaties binnen in het
lichaam tijdens minimale invasieve ingrepen. De componenten niet gebrui-
ken voor het stellen van een diagnose. Dit geldt in het bijzonder tijdens
gebruik van beeldoptimaliserende algoritmes.
Opmerking
Voor de ingebruikname eerst alle componenten op compatibiliteit in over-
eenstemming met de toebehorenlijst controleren.
Opmerking
Alle accessoires en reserveonderdelen kunt u uitsluitend bij de fabrikant
kopen.
►
Haal een nieuw product uit de transportverpakking en reinig het
(handmatig of machinaal) vóórdat u het voor het eerst steriliseert.
►
Controleer de juiste werking en de goede staat van het product voordat
u het gebruikt.
►
Volg de aanwijzingen met betrekking tot elektromagnetische compati-
biliteit (EMC), zie TA022130.
►
Om beschadiging ten gevolge van een onoordeelkundige montage of
foutief gebruik te vermijden en de garantie en aansprakelijkheid niet in
het geding te brengen:
– Gebruik dit product enkel volgens deze gebruiksaanwijzing.
– Volg de veiligheidsinformatie en de onderhoudsinstructies.
– Combineer uitsluitend Aesculap-producten.
– Respecteer de gebruiksinstructies volgens de geldende normen, zie
uittreksels uit normen.