Perigo de explosão devido a instalação incorreta!
►
Certificar-se de que a ligação da ficha de rede à
ATENÇÃO
alimentação elétrica é efetuada fora de áreas
com perigo de explosão.
►
Não utilizar o aparelho em zonas com perigo de
explosão ou na proximidade de gases facilmente
inflamáveis o explosivos (por ex. oxigénio, gases
anestésicos).
Perigo para o doente e o utilizador devido a con-
densação e curto-circuito!
►
Antes da colocação em funcionamento, assegu-
ATENÇÃO
rar que todos os componentes utilizados têm
tempo suficiente para se adaptar às novas con-
dições ambiente.
Perigo de ferimento dos olhos!
►
Não ligar o condutor de luz à fonte de luz
durante a verificação da fibra.
ATENÇÃO
Perigo de infeção e ferimento!
►
Não continuar a utilizar um produto com fibra
ótica ou superfícies de vidro danificadas, ou com
ATENÇÃO
resíduos persistentes que não possam ser elimi-
nados através da limpeza.
Perigo para o doente devido a aplicação de produ-
tos danificados!
►
ATENÇÃO
Não continuar a utilizar produtos com arestas
vivas ou outros danos de superfície perigosos.
Perigo para as pessoas e perigo de danos no apare-
lho devido a uma passagem de cabos indevida!
►
Passar todos os cabos de forma que não existam
CUIDADO
perigos de tropeçamento.
►
Não colocar objetos sobre os cabos.
Perigo para o doente devido a visibilidade má/defi-
ciente!
►
Alinhar os monitores e os elementos de visuali-
CUIDADO
zação de forma que o utilizador os possa ver
bem.
Influência de energia de alta frequência no apare-
lho!
►
CUIDADO
Não utilizar aparelhos móveis/portáteis que
emitam energia de alta frequência (por ex. tele-
móveis, telefones GSM) na proximidade do pro-
duto.
Nota
O produto, inclusive o cabo da câmara é sensível a vincos, esforços de
dobragem, torção, tração e pressão.
Nota
Manusear a cabeça e o cabo da câmara com cuidado. Não exercer forças
mecânicas sobre os mesmos e evitar impactos.
Nota
Ligar as fichas de ligação equipotencial de todos os aparelhos utilizados à
barra de ligação equipotencial, ver IEC 60601-1-1 / EN 60601-1-1 ou nor-
mas nacionais correspondentes.
Nota
Assegurar que são observadas as respetivas condições de interligação, as
normas e as discrepâncias nacionais correspondentes.
4.1
Combinação com dispositivos elétricos para medi-
cina
O produto pode ser combinado com componentes de outros fabricantes,
desde que todos os componentes cumpram os requisitos da IEC 60601-1
relativamente à segurança de dispositivos elétricos para medicina.
A entidade exploradora tem a responsabilidade de verificar, assegurar e
manter a funcionalidade operacional do sistema.
Aquando da utilização de dispositivos de diversos fabricantes e da utiliza-
ção conjunta de um endoscópio e/ou acessório endoscópico com disposi-
tivos elétricos para medicina, tem de existir o isolamento elétrico da peça
de aplicação necessário para a utilização: tipo CF com proteção de desfi-
brilhação.
4.2
Controlos
Realizar os seguintes controlos antes do reprocessamento e diretamente
antes da utilização do aparelho:
Controlo das superfícies de vidro
►
Antes da utilização, inspecionar a cabeça de câmera quanto a danos e
áreas ásperas, arestas vivas ou saliências, por forma a evitar ferimentos
no doente.
►
Realizar um controlo visual das superfícies de vidro. As superfícies têm
de estar limpas e lisas.
Em caso de deteriorações/danos, ver Detecção e resolução de erros.
4.3
Primeira colocação em funcionamento
Perigo de ferimento e/ou funcionamento incorreto
do produto devido à utilização indevida do sistema
elétrico para medicina!
ATENÇÃO
►
Cumprir as instruções de utilização de todos os
dispositivos médicos.
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