St.Jude Medical PressureWire Aeris Mode D'emploi page 86

S TERILIZE
Made in Sweden
Made in Costa Rica
Udstyret indeholder en RF-sender.
Elektrostatisk følsomt produkt.
Må ikke bruges, hvis emballagen er defekt.
Kun til engangsbrug. Må ikke genbruges.
Må ikke gensteriliseres.
Steriliseret med etylenoxid.
Elektronisk affaldsspand Bortskaffelse i henhold til EUs batteridirektiv 2006/66/EF.
Elektronisk affaldsspand. Bortskaffelse i henhold til EUs WEEE-direktiv 2002/96/EF.
PressureWire Aeris er i overensstemmelse med Direktivet om medicinsk udstyr 93/
42/EEC og Direktivet om radio- og teleterminaludstyr (1999/5/EF).
Kun USA: Dette instrument må ifølge amerikansk lov kun sælges af eller efter ordre
fra en læge.
FCC-identifikation for senderen
IC-identifikation for senderen
Denne anordning er i overensstemmelse med afsnit 15 I FCC-reglerne og RSS-210 i
IC-reglerne. Driften afhænger af de to følgende betingelser: (1) Denne enhed må
ikke forårsage skadelig interferens, og (2) denne enhed skal accept enhver
modtagen interferens, herunder interferens that may cause undesired operation.
C-tick-compliance med AS/NZS 4268.
Japansk RF-identifikation til senderen.
KCC-identifikation for senderen.
Fremstillet i Sverige.
Fremstillet i Costa Rica.
Skylleemballagespiral med saltvandsopløsning.
Tilslut.
Tænd Aeris-senderen.
86