St.Jude Medical PressureWire Aeris Mode D'emploi page 108

S TERILIZE
Made in Sweden
Made in Costa Rica
Laite sisältää RF-lähettimen.
Elektrostaattisesti herkkä laite.
Käyttö kielletty, jos pakkaus on vahingoittunut.
Ainoastaan kertakäyttöön. Ei saa käyttää uudelleen.
Sterilointi kielletty.
Steriloitu etyleenioksidilla.
Elektroniikkajäteastia. Tuote hävitetään EU:n akkudirektiivin 2006/66/EY mukaisesti.
Elektroniikkajäteastia. Tuote hävitetään EU:n WEEE-direktiivin 2002/96/EY
mukaisesti.
PressureWire Aeris noudattaa lääkinnällisten laitteiden direktiiviä 93/42/ETY ja
telepäätelaitedirektiiviä 1999/5/EY.
Yhdysvaltain liittovaltion lain mukaan tämän tuotteen saa myydä ainoastaan lääkäri
tai lääkärin määräyksestä.
Lähettimen FCC-tunniste.
Lähettimen IC-tunniste.
Tämä laite noudattaa FCC-sääntöjen osaa 15 ja IC-sääntöjen osaa RSS-210.
Käyttö on seuraavien kahden ehdon alaista: (1) laite ei saa tuottaa haitallisia
häiriöitä ja (2) laitteen on siedettävä kaikki vastaanottamansa häiriöt, mukaan lukien
häiriöt, jotka voivat aiheuttaa epätoivottavaa toimintaa.
C-merkin yhdenmukaisuus AS/NZS 4268:n kanssa.
Lähettimen japanilainen RF-tunniste.
Lähettimen KCC-tunniste.
Valmistettu Ruotsissa.
Valmistettu Costa Ricassa.
Huuhtele pakkauskela keittosuolaliuoksella.
Yhdistä.
Kytke Aeris lähettimen virta.
108