St.Jude Medical PressureWire Aeris Mode D'emploi page 40

S TERILIZE
Made in Sweden
Made in Costa Rica
L'apparecchiatura comprende un trasmettitore in radiofrequenza.
Dispositivo sensibile alle scariche elettrostatiche.
Non utilizzare se la confezione è danneggiata.
Esclusivamente monouso. Non riutilizzare.
Non risterilizzare.
Sterilizzazione mediante ossido di etilene.
Bidoni dei rifiuti elettronici. Smaltimento ai sensi della direttiva batterie UE 2006/66/
CE.
Bidoni dei rifiuti elettronici. Smaltimento ai sensi della direttiva RAEE UE 2002/96/
CE.
PressureWire Aeris è conforme alla Direttiva dispositivi medici 93/42/CEE e alla
Direttiva apparecchiature terminali radio e telecomunicazione 1999/5/CE.
Solo per gli Stati Uniti: la legislazione federale limita la vendita del dispositivo da
parte di un medico o dietro prescrizione medica.
Identificativo FCC relativo al trasmettitore.
Identificativo IC relativo al trasmettitore.
Questo dispositivo è conforme alla sezione 15 delle norme FCC e RSS-210 delle
norme IC. Il funzionamento è soggetto alle seguenti due condizioni: (1) Questo
dispositivo non può causare interferenze dannose e (2) questo dispositivo deve
accettare qualsiasi interferenza ricevuta, incluse quelle che potrebbero causare un
funzionamento indesiderato.
Conformità C-tick con AS/NZS 4268.
Identificativo RF giapponese relativo al trasmettitore.
Identificativo KCC relativo al trasmettitore.
Fabbricato in Svezia.
Prodotto in Costa Rica.
Sciacquare la guida inserita nella sua spirale di imballaggio con una soluzione salina.
Connetti.
Accendi trasmettitore Aeris.
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