St.Jude Medical PressureWire Aeris Mode D'emploi page 64

S TERILIZE
Made in Sweden
Made in Costa Rica
Apparatuur met RF-zender.
Elektrostatisch gevoelig apparaat.
Niet gebruiken als de verpakking beschadigd is.
Uitsluitend voor eenmalig gebruik. Niet opnieuw gebruiken.
Niet opnieuw steriliseren.
Gesteriliseerd met ethyleenoxide.
Container voor elektronisch afval. Verwerking conform EU-Richtlijn Batterijen en
accu's 2006/66/EG
Container voor elektronisch afval. Verwerking conform EU-Richtlijn WEEE 2002/96/
EG.
PressureWire Aeris voldoet aan de Medical Device Directive 93/42/EEC en de
Radio and Telecommunication Terminal Equipment Directive 1999/5/EC.
Alleen VS: op grond van de federale wetgeving mag dit product alleen worden
verkocht door of op voorschrift van een arts.
FCC-code voor de zender.
IC-code voor de zender.
Dit apparaat voldoet aan deel 15 van de FCC-regelgeving en RSS-210 van de IC-
regelgeving. Gebruik is onderworpen aan de volgende twee voorwaarden: (1) Dit
apparaat mag geen schadelijke interferentie veroorzaken en (2) dit apparaat moet
elke ontvangen interferentie accepteren, waaronder interferentie die ongewenst
gebruik tot gevolg heeft.
Naleving CE-keurmerk met AS/NZS 4268.
Japanse RFID voor de zender.
KCC-code voor de zender.
Geproduceerd in Zweden.
Geproduceerd in Costa Rica.
Spoel de verpakkingsspoel met zoutoplossing.
Aansluiten.
Zender inschakelen.
64