St.Jude Medical PressureWire Aeris Mode D'emploi page 75

S TERILIZE
Made in Sweden
Made in Costa Rica
Utstyret inkluderer RF-sender
Elektrostatisk sensitivt utstyr
Ikke bruk hvis pakningen er skadet
Kun til engangsbruk Skal ikke brukes flere ganger
Skal ikke resteriliseres
Sterilisert ved bruk av etylenoksid
Elektronisk avfall Kasseres i henhold til EUs batteridirektiv 2006/66/EC.
Elektronisk avfall Kasseres i henhold til EUs WEEE-direktiv 2002/96/EC.
PressureWire Aeris er i samsvar med direktivet for medisinsk utstyr (93/42/EEC) og
direktivet for radio and telekommunikasjonsterminaler 1999/5/EC.
Kun USA: Ifølge amerikansk lovgivning kan denne enheten kun selges av eller etter
ordre fra en lege.
FCC-identifikator for senderen.
IC-identifikator for senderen.
Dette utstyret samsvarer med del 15 av FCC-forskriftene og RSS-201 av IC-
forskriftene. Drift er underlagt følgende to forhold: (1) Denne enheten kan ikke
forårsake skadelig interferens, og (2) denne enheten må godta all mottatt interferens,
herunder interferens som kan forårsake uønsket drift.
C-tick-samsvar med AS/NZS 4268.
Japansk RF-identifikator for senderen.
KCC-identifikator for senderen.
Produsert i Sverige
Produsert i Costa Rica
Skyll pakningsrullen med saltløsning.
Koble til.
Slå på Aeris senderen.
75