St.Jude Medical PressureWire Aeris Mode D'emploi page 52

S TERILIZE
Made in Sweden
Made in Costa Rica
Gerät enthält Hochfrequenz-Sender.
Elektrostatisch empfindliches Instrument.
Nicht verwenden, wenn Packung beschädigt.
Nur für den einmaligen Gebrauch. Nicht wiederverwenden.
Nicht resterilisieren.
Mit Ethylenoxid sterilisiert.
Elektroentsorgungs-Symbol. Entsorgung gemäß EG Batterie-Richtlinie 2006/66/EG.
Elektroentsorgungs-Symbol. Entsorgung gemäß EG WEEE-Richtlinie 2002/96/EG.
PressureWire Aeris erfüllt die Richtlinie für Medizinprodukte 93/42/EWG und die
Richtlinie für Funkanlagen und Telekommunikationsendeinrichtungen 1999/5/EG.
Nur USA: Laut Bundesgesetz ist der Verkauf dieses Produkts nur Ärzten oder auf
ärztliche Anordnung hin gestattet.
FCC-ID des Senders.
IC-ID des Senders.
Dieses Gerät erfüllt die Forderungen von Teil 15 der FCC-Regelungen und RSS-210
der IC-Regelungen. Der Betrieb erfolgt unter den beiden folgenden Bedingungen:
(1) Dieses Gerät darf keine Störungen verursachen und (2) dieses Gerät muss
unempfindlich gegenüber Störungen von außen einschließlich solchen sein, die zu
einer Fehlfunktion führen können.
C-Tick-Konformität mit AS/NZS 4268.
Japanische RF-ID des Senders.
KCC-ID des Senders.
Hergestellt in Schweden.
Hergestellt in Costa Rica.
Spülen Sie die Aufbewahrungsspirale mit Kochsalzlösung.
Verbinden.
Aeris Sender einschalten.
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