St.Jude Medical PressureWire Aeris Mode D'emploi page 27

S TERILIZE
Made in Sweden
Made in Costa Rica
Ce matériel comprend un émetteur RF.
Appareil sensible à l'électricité statique.
Ne pas utiliser lorsque l'emballage est endommagé.
Pour un usage unique. Ne pas réutiliser.
Ne pas restériliser.
Stérilisé par l'oxyde d'éthylène.
Poubelle pour composants électroniques. Mise au rebut conformément à la directive
sur les batteries 2006/66/CE.
Poubelle pour composants électroniques. Mise au rebut conformément à la directive
WEEE de l'UE 2002/96/CE.
PressureWire Aeris est conforme à la Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs
médicaux ainsi qu'à la Directive 1999/5/CE sur les équipements terminaux de radio
et de télécommunication.
USA seulement : la loi fédérale américaine limite la vente de ce dispositif par un
médecin ou sur ordre d'un médecin.
Identification FCC pour l'émetteur.
Identification IC pour l'émetteur.
Ce dispositif est conforme à la section 15 des Réglementations de la FCC et de la
section RSS-210 des Réglementations de l'IC. Le fonctionnement est sujet aux deux
conditions suivantes : (1) Ce dispositif ne peut pas entraîner d'interférences nocives,
et (2) ce dispositif doit être compatible avec toute interférence reçue, y compris les
interférences susceptibles de provoquer un dysfonctionnement.
Conformité C-tick démontrée avec AS/NZS 4268.
Identification RF japonaise pour l'émetteur.
Identification KCC pour l'émetteur.
Fabriqué en Suède.
Fabriqué au Costa Rica.
Rincez le rouleau d'emballage à l'aide de solution saline.
Connectez.
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