St.Jude Medical PressureWire Aeris Mode D'emploi page 133

▪ Ao introduzir PressureWire irrigue o cateter e administre anticoagulante tal como o faria num
procedimento de cateterização padrão, caso contrário poderá ocorrer coagulação.
▪ Não utilize PressureWire nos ventrículos se o paciente tiver uma válvula mecânica protética.
Pode resultar em danos na prótese e em PressureWire, que poderão causar consequências
graves ou até a morte.
▪ A utilização de PressureWire juntamente com dispositivos interventivos com um monocarril
curto pode dobrar ou partir PressureWire.
▪ Não deve ser utilizado um dispositivo cirúrgico de alta-frequência num paciente em simultâ-
neo com PressureWire.
Precauções
▪ PressureWire é um instrumento delicado e deve ser manuseado com cuidado.
▪ Certifique-se de que o transmissor é mantido seco para garantir leituras exactas da pressão
e/ou da temperatura. Uma leitura incorrecta pode obrigar à substituição do dispositivo.
▪ Não utilize PressureWire com cateteres de aterectomia. Poderá danificar PressureWire.
▪ Não retire ou manipule PressureWire num objecto com orlas aguçadas. Poderá causar des-
gaste no revestimento de PressureWire.
▪ A exactidão das informações de diagnóstico é afectada, entre outras, pelas seguintes
condições:
– A hiperemia coronária e miocárdica máxima não é atingida.
– Dispositivos interventivos, tais como cateteres de balão, posicionados de uma forma que
afecta o fluxo sanguíneo.
▪ A desfibrilação pode influenciar as leituras de PressureWire. Após utilizar a desfibrilação re-
ponha PressureWire a zero.
▪ Não meça a pressão quando o sensor de PressureWire se encontrar numa curva apertada
ou em contacto com as paredes auriculares ou ventriculares. Poderá resultar em artefactos
de pressão.
▪ Evite utilizar PressureWire juntamente com outro fio (para a técnica denominada de duplo
fio) devido à dificuldade em retirar o fio, fazendo com que o mesmo fique preso.
Efeitos indesejáveis
As complicações potenciais que podem ser encontradas durante todos os procedimentos de cate-
terização incluem, entre outras: dissecação ou oclusão dos vasos, perfuração, êmbolo, espasmos,
infecção local e/ou sistémica, pneumotórax, insuficiência cardíaca congestiva, enfarte do miocár-
dio, hipotensão, angina de peito, insuficiência renal, arritmias graves ou morte.
Instruções de utilização
Utilize PressureWire em conjunto com o cateter-guia 6F (2 mm de diâmetro). Consulte as instru-
ções fornecidas com quaisquer dispositivos interventivos que serão utilizados em conjunto com
PressureWire para saber quais as utilizações a que se destinam, as contra-indicações e potenci-
ais complicações. Tenha em atenção que a utilização de PressureWire juntamente com cateteres
de diagnóstico não revestidos poderá reduzir o desempenho de PressureWire.
PRECAUÇÃO: Se PressureWire ficar preso ou for danificado durante o procedimento, desligue o
transmissor imediatamente e, em seguida, substituia o PressureWire danificado, incluindo o trans-
missor, por um novo. Os danos podem ser, entre outros, pregas, dobras, cortes no revestimento
de polímero, ausência de sinal de pressão ou sinal de pressão incorrecto. A utilização incorrecta
poderá resultar em danos no vaso/ventrículo, indução de arritmia, choques eléctricos, sinais de
pressão incorrectos ou resposta de binário incorrecta.
PRECAUÇÃO: Quando PressureWire for desligado do transmissor durante o procedimento, certi-
fique-se de que o conector macho não entra em contacto com superfícies condutoras evitando as-
sim a ligação involuntária a outro equipamento ou choques eléctricos.
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