Philips M1642A Mode D'emploi page 98

產品符號說明
這些符號會出現在產品與其相關設備及包裝上。
符號
僅限處方使用
儲存溫度範圍
表示製造國家與製造
日期
醫療設備
指示 UDI (唯一裝置識
別碼) 的位置。識別碼
符號和 GTIN (全球貿
易項目編號)。
事件報告
發生任何與此裝置有關的嚴重事件都應向 Philips 及使用者和/或病患所屬的成員國報告。
上下文中所述的 「會員國」是指歐洲經濟區 (EEA) 國家，包括瑞士與土耳其。
使用壽命結束與棄置
目視檢查導線是否有電線暴露、裂縫、絕緣層損壞、接頭磨損和針腳彎曲等情形。若導線有任何此類跡
象，請勿使用並請依當地醫療廢棄物法規棄置。
請參閱使用說明
儲存壓力範圍
代表在
www.philips.com/IFU
有 IfU 電子檔
www.philips.com/IFU
可用
在 MR 環境中使用此
裝置並不安全 (可能
以黑字印於裝置上)
表示製造商的目錄
編號。
合法製造商及地址
儲存濕度範圍
包裝內含數量
心輸出量轉接導線符合
於 2017 年 4 月 5 日簽發
之第 2017/745 號歐盟法
規 (醫療設備法規) 的
要求。
表示製造商的批次碼