Philips M1642A Mode D'emploi page 92

Giải thích biểu tượng trên sản phẩm
Các biểu tượng sau đây có thể xuất hiện trên sản phẩm cũng như các thiết bị và bao bì liên quan.
Biểu tượng
Chỉ sử dụng theo chỉ
định của bác sĩ
Phạm vi nhiệt độ
bảo quản
Cho biết quốc gia và
ngày sản xuất
Thiết bị y tế
Cho biết vị trí của UDI
(Nhận dạng thiết bị duy
nhất). Biểu tượng định
danh với GTIN (Số
thương phẩm toàn cầu).
Báo cáo sự cố
Cần báo cáo bất kỳ sự cố nghiêm trọng nào xảy ra có liên quan tới thiết bị này cho Philips và cơ quan có thẩm
quyền của tiểu bang thành viên nơi người dùng và/hoặc bệnh nhân được thiết lập.
Trong trường hợp này, "quốc gia thành viên" dùng để chỉ các quốc gia trong Khu vực kinh tế châu Âu (EEA) bao
gồm Thụy Sĩ và Thổ Nhĩ Kỳ.
Thải bỏ khi hết tuổi thọ sản phẩm
Quan sát kiểm tra cáp để xem có dây dẫn bị lộ ra, nứt, vỏ cách điện bị hư hại, đầu nối cũ mòn và chấu cắm bị
cong hay không. Không sử dụng cáp và thải bỏ theo luật pháp địa phương dành cho rác thải bệnh viện, nếu có bất
kỳ dấu hiệu nào kể trên.
Tham khảo hướng dẫn
sử dụng
Phạm vi áp suất bảo
quản
Cho biết có hướng
dẫn sử dụng dạng
điện tử trên
www.philips.com/IFU
www.philips.com/IFU
Thiết bị không an toàn
để sử dụng trong môi
trường chụp cộng
hưởng từ (có thể được
in màu đen trên
thiết bị)
Cho biết số danh mục
của nhà sản xuất
Nhà sản xuất theo pháp lý
và địa chỉ
Phạm vi độ ẩm bảo quản
số lượng sản phẩm trong
bao bì
Cáp tiếp hợp cung lượng
tim phù hợp quy chuẩn của
Quy định (EU) 2017/745
ngày 05 tháng 04 năm
2017 (Quy định về thiết
bị y tế).
Cho biết mã lô của nhà sản
xuất