Philips M1642A Mode D'emploi page 59

Toote sümbolite selgitus
Monitoril ja asjaomastel seadmetel või nende pakenditel võivad olla järgmised sümbolid.
Sümbolid
Ainult ettenähtud
kasutus
Hoiustamistemperatuuri
vahemik
Näitab tootmise riiki ja
kuupäeva
Meditsiiniseade
Näitab UDI (Unique
Device Identification)
asukohta. Identifikaator
koos GTIN-iga (Global
Trade Item Number).
Vahejuhtumite aruandlus
Kui selle seadmega seoses on toimunud tõsine intsident, siis tuleb sellest teavitada Philipsit ning selle
liikmesriigi, kus kasutaja ja/või patsiendi asub, pädevat asutust.
Selles kontekstis tähendab liikmesriik Euroopa Majanduspiirkonna (EMP) riike, sh Šveits ja Türgi.
Kasutusea lõpp ja utiliseerimine
Kontrollige kaableid visuaalselt paljastunud juhtmete, pragude, kahjustatud isolatsiooni, kulunud konnektorite ja
paindunud konnektoriviikude osas. Kui kaablitel ilmneb mõni neist kulumisjälgedest, kõrvaldage need kasutuselt
vastavalt kohalikele haiglajäätmete käitlemise seadustele.
Vaadake
kasutusjuhendit
Hoiustamisrõhu
vahemik
Näitab, et
kasutusjuhend on
saadaval
elektroonilisel kujul
www.philips.com/IFU
aadressil
www.philips.com/IFU
Seadme kasutamine
MRT läheduses on
ohtlik (võib olla
seadme peale mustalt
trükitud)
Näitab tootja
katalooginumbrit
Juriidiline tootja ja aadress
Hoiustamisniiskuse
vahemik
tükkide arv pakendis
Südame minutimahu
adapterkaablid vastavad
EL-i 5. aprilli 2017.
aasta määrusele 2017/745
(meditsiiniseadmete
määrus).
Näitab tootja partiitähist