Philips M1642A Mode D'emploi page 62

Izstrādājuma apzīmējumu skaidrojums
Šie simboli var būt attēloti uz izstrādājuma un ar to saistītā aprīkojuma un uz iepakojuma.
Simboli
Lietošana tikai pēc
norīkojuma
Uzglabāšanas
temperatūras diapazons
Norāda ražošanas valsti
un datumu
Medicīnas ierīce
Norāda ierīces unikālā
identifikatora (UDI)
atrašanās vietu.
Identifikācijas simbols
ar GTIN (globālais
tirdzniecības
identifikācijas numurs).
Ziņošana par negadījumiem
Par jebkuru nopietnu negadījumu, kas noticis saistībā ar šo ierīci, ir jāziņo uzņēmumam Philips un tās dalībvalsts
kompetentajai iestādei, kurā lietotājs un/vai pacients atrodas.
Šajā kontekstā "dalībvalsts" attiecas uz Eiropas Ekonomikas zonas (EEA) valstīm, tostarp Šveici un Turciju.
Kalpošanas laika beigas un likvidēšana
Vizuāli apskatiet, vai kabeļiem nav atvērtu stiepļu, plīsumu, sabojātas izolācijas, nodilušu savienotāju vai saliektu
tapu. Ja kabeļiem ir šāda veida pazīmes, nelietojiet tos un likvidējiet atbilstoši vietējiem tiesību aktiem par
slimnīcu atkritumiem.
Skatiet lietošanas
instrukciju
Uzglabāšanas
spiediena diapazons
Norāda, ka lietošanas
instrukcija ir pieejama
elektroniskā formā
vietnē
www.philips.com/IFU
www.philips.com/IFU
Nav droši ierīci lietot
MR vidē (var būt
drukāts melnā krāsā uz
ierīces)
Norāda ražotāja
kataloga numuru
Oficiālais ražotājs un
adrese
Uzglabāšanas mitruma
diapazons
Piederumu skaits
iepakojumā
Sirds izsviedes adaptera
kabeļi atbilst 2017. gada
5. aprīļa Regulas (ES) Nr.
2017/745 (Regula par
medicīnas ierīcēm)
prasībām.
Norāda ražotāja partijas
numuru