Philips M1642A Mode D'emploi page 77

Пояснення умовних позначень на продукті
На пристрій і пов'язане з ним обладнання та упаковку можуть бути нанесені наведені нижче символи.
Символи
Використовувати
тільки за приписом
лікаря
Діапазон температур
зберігання
Указує країну та дату
виробництва
Медичний прилад
Указує розташування
унікального
ідентифікатора
пристрою (UDI).
Указує глобальний
номер предмету
торгівлі (GTIN)
Повідомлення про інциденти
Про будь-які серйозні нештатні ситуації, що виникають у зв'язку з цим пристроєм, слід повідомляти
компанії Philips та уповноваженим органам влади відповідної компетенції в країні-учасниці, в якій
перебуває оператор пристрою та (або) пацієнт.
У цьому контексті під країнами-учасницями слід розуміти країни Європейської економічної зони (ЄЕЗ)
включно зі Швейцарією та Туреччиною.
Кінець терміну експлуатації та утилізація
Огляньте кабелі на предмет оголених дротів, згинів, пошкодженої ізоляції, зношених з'єднувачів і
зігнутих контактів. Якщо кабелі мають будь-які з цих ознак, припиніть їхнє використання та утилізуйте їх
відповідно до місцевих норм щодо медичних відходів.
Див. інструкції з
використання
Діапазон тиску для
зберігання
Зазначає, що
інструкція з
експлуатації
доступна в
електронній формі
www.philips.com/IFU
на сайті
www.philips.com/IFU
Використовувати
пристрій у
середовищах з МРТ
небезпечно (може
бути надруковано
чорним кольором на
пристрої)
Указує номер за
каталогом виробника
Офіційний виробник і
адреса
Діапазон вологості для
зберігання
Кількість одиниць у
пакуванні
Кабелі адаптера
серцевого викиду
відповідають Нормі (ЄС)
2017/745 від 5 квітня
2017 р. (регламент про
медичні пристрої)
Указує код партії
виробника