Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
Objaśnienie symboli umieszczonych na produkcie
Niniejsze symbole zamieszczono na obudowie produktu, podłączonym do niego sprzęcie oraz opakowaniu.
Symbole
Wyłącznie na zlecenie
lekarza
Zakres temperatury
podczas
przechowywania
Wskazanie kraju oraz
daty produkcji
Urządzenie medyczne
Wskazanie lokalizacji
unikalnego
identyfikatora produktu
(ang. Unique Device
Identification, UDI).
Symbol identyfikatora
z globalnym numerem
jednostki handlowej
(ang. Global Trade Item
Number, GTIN).
Zgłaszanie wypadków
Wszelkie poważne wypadki, które wystąpiły w związku z opisywanym urządzeniem, należy zgłaszać firmie
Philips oraz odpowiedniemu organowi państwa członkowskiego, w którym przebywa użytkownik lub pacjent.
W tym kontekście „państwo członkowskie" oznacza kraj należący do Europejskiego Obszaru Gospodarczego
(EOG), w tym również Szwajcarię i Turcję.
Koniec okresu użytkowania i usuwanie
Należy sprawdzić wzrokowo kable pod kątem odsłoniętych żył, pęknięć, uszkodzonej izolacji, zużytych złączy
i wygiętych styków. Jeśli kable wykazują którekolwiek z tych oznak, nie należy ich używać i należy je usunąć
zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów szpitalnych.
Należy zapoznać się
z instrukcją obsługi
Zakres ciśnienia
podczas
przechowywania
Instrukcja obsługi jest
dostępna w formie
elektronicznej pod
adresem:
www.philips.com/IFU
www.philips.com/IFU
Korzystanie
z urządzenia
w środowisku
rezonansu
magnetycznego jest
niebezpieczne (symbol
może być
nadrukowany na
wyrobie na czarno)
Wskazanie numeru
katalogowego
producenta.
Producent odpowiedzialny
i adres
Zakres wilgotności
podczas przechowywania
liczba sztuk w opakowaniu
Kable łączące do pomiaru
rzutu serca są zgodne
z wymaganiami
Rozporządzenia (UE)
2017/745 z dnia 5 kwietnia
2017 r. (Rozporządzenie
w sprawie wyrobów
medycznych),
Wskazanie kodu partii
producenta.
Publicité
