Philips M1642A Mode D'emploi page 86

Penjelasan Simbol Produk
Simbol dapat dicantumkan pada produk serta peralatan dan kemasan yang terkait.
Simbol
Hanya dengan resep
dokter
Rentang suhu
penyimpanan
Menunjukkan nama
negara dan tanggal
produksi
Perangkat Medis
Menunjukkan lokasi
UDI (Unique Device
Identification/
Identifikasi Perangkat
Unik). Simbol
pengidentifikasi dengan
GTIN (Global Trade
Item Number/Nomor
Item Perdagangan
Global).
Pelaporan Insiden
Setiap insiden serius yang terjadi berkaitan dengan perangkat ini harus dilaporkan kepada Philips dan otoritas yang
kompeten di negara anggota tempat pengguna/atau pasien berada.
Dalam hal ini "negara anggota" merujuk pada negara-negara Wilayah Ekonomi Eropa (EEA) termasuk Swiss dan Turki.
Akhir Masa Pakai dan Pembuangan
Periksa kabel secara visual untuk melihat apakah terdapat kabel yang tidak terlapisi, retak, insulasi yang rusak,
konektor yang rusak, dan pin yang tertekuk. Jangan gunakan kabel yang menunjukkan tanda-tanda ini dan buang
sesuai dengan peraturan setempat mengenai limbah rumah sakit.
Lihat petunjuk
penggunaan
Rentang tekanan
penyimpanan
Menunjukkan bahwa
Petunjuk Penggunaan
tersedia dalam bentuk
elektronik di
www.philips.com/IFU
www.philips.com/IFU
Perangkat tidak aman
untuk digunakan di
lingkungan MR
(mungkin dicetak di
perangkat dengan
warna hitam)
Menunjukkan nomor
katalog produsen
Produsen resmi dan alamat
Rentang kelembapan
penyimpanan
jumlah di dalam kemasan
Kabel Adaptor Output
Jantung mematuhi
persyaratan Peraturan (EU)
2017/745 tanggal 5 April
2017 (Medical Device
Regulation/Peraturan
Perangkat Medis).
Menunjukkan kode batch
produsen