Philips M1642A Mode D'emploi page 101

产品符号说明
这些符号可能出现在产品以及与之相关的设备和包装上。
符号
仅凭处方
存放时温度范围
指示制造国家/地区和
日期
医疗设备
指示医疗器械唯一标
识(UDI)的位置。带
GTIN （Global Trade
Item Number，
全球贸易项目编号）
的标识符。
事故报告
发生任何与本设备相关的严重意外事件均应当报告给 Philips，以及用户和/或病人所在国家、地区的相
应主管部门。
使用寿命结束和报废处理
仔细检查电缆是否有暴露的电线、破损、损坏的绝缘层、磨损的接头和弯曲的插针。如果电缆出现上述
迹象，不要再使用，并按照当地处理医院废弃物的规定报废、丢弃。
请参阅使用说明
存放时压力范围
表示可访问
www.philips.com/IFU
获取电子形式的使用
www.philips.com/IFU
说明书 （IFU）
在 MR 环境中使用本
设备不安全 （可在设
备上以黑色打印）
表示制造商的目录号
制造商和地址
存放时湿度范围
包装中的物品件数
心输出量适配电缆符合
2017 年 4 月 5 日
（欧盟）第 2017/745 号
条例 （医疗设备条例）
的要求。
表示制造商的批号