Philips M1642A Mode D'emploi page 14

Uitleg van productsymbolen
De volgende symbolen kunnen worden weergegeven op het product en op de bijbehorende apparatuur en verpakking.
Symbolen
Uitsluitend op recept
Bereik
opslagtemperatuur
Geeft het productieland
en de productiedatum
aan
Medisch apparaat
Geeft de locatie van het
UDI (Unique Device
Identification; unieke
apparaatidentificatie)
aan. Identificatiesymbool
met het GTIN (Global
Trade Item Number;
Itemnummer
wereldwijde handel).
Incidenten melden
Elk ernstig incident dat zich in verband met dit apparaat heeft voorgedaan moet worden gemeld aan Philips en aan de
bevoegde autoriteit van de lidstaat waarin de gebruiker of patiënt zich bevindt.
In deze context verwijst 'lidstaat' naar landen van de Europese Economische Ruimte (EER), inclusief Zwitserland en
Turkije.
Einde van de levensduur en afvoeren
Inspecteer de kabels visueel op blootliggende draden, barsten, beschadigde isolatie, versleten connectoren en gebogen
pennen. Gebruik de kabels niet en voer ze af volgens de plaatselijke voorschriften voor ziekenhuisafval, indien de
aansluitkabels een van de bovenstaande tekenen vertonen.
Raadpleeg de
gebruiksaanwijzing
Bereik opslagdruk
Geeft aan dat de
gebruiksaanwijzing
beschikbaar is in
elektronische vorm via
www.philips.com/IFU
www.philips.com/IFU
Het is onveilig om het
apparaat in een MR-
omgeving te gebruiken
(kan in het zwart op het
apparaat zijn
aangegeven)
Geeft het
catalogusnummer van
de fabrikant aan
Wettelijke fabrikant en
adres
Bereik opslagvochtigheid
aantal in verpakking
De C.O.-adapterkabels
voldoen aan de Europese
vereisten voor regelgeving
2017/745 van 5 april 2017
(regelgeving voor medische
hulpmiddelen).
Geeft de partijcode van de
fabrikant aan